NOMBRE, NAME

abamectina, abamectin

La abamectina es un insecticida y acaricida formado por la mezcla de avermectina B1a (en más de un 80%), y avermectina B1b (el resto). La avermectinas son compuestos naturales obtenidos por la fermentación natural en laboratorio de la bacteria Streptomyces avermitilis, la cual fue investigada a partir de 1978 en los laboratorios de la compañía Merck Shrap and Dohme. La abamectina estimula la liberación de un neurotransmisor inhibidor que causa rápidamente la parálisis seguida de la muerte. La compañía alemana BASF puso en el mercado el gel insecticida Avert que contiene un 0’05% de abamectina.

C₄₈H₇₂O₁₄ (B1a)  – C₄₇H₇₀O₁₄ (B1b) – DL₅₀ >10 mg/kg (oral rata)

acetamiprida, acetamiprid, acetamiprid

Compuesto insecticida nicotinoide que fue desarrollado por la compañía francesa Rhone Poulenc. Fue registrado por primera vez por la United States Environmental Protection Agency (US EPA) en 2002.

C₁₀H₁₁ClN₄ – DL₅₀ 314-417 mg/kg (oral rata, en agua)

acetoarsenito de cobre, ver verde de París

alcanfor, camphor

Compuesto insecticida terpenoide. Se encuentra en la madera del árbol Alcanforero, Cinnamomum camphora, originario de Asia. Fue sintetizado totalmente por vez primera por Gustav Komppa en 1903. Es una sustancia antiséptica y se usa como repelente de la polilla.

C₁₀H₁₆O – DL₅₀ >1.310 g/kg (oral ratón)

aldrín, aldrina, aldrin

Compuesto insecticida organoclorado ciclodiénico que fue descubierto en 1948 por Julius Hyman, quien le puso su nombre en honor del químico alemán Kurt Alder. Velsicol Chemical y Shell Chemical se disputaron los derechos de fabricación. En 1974 en EUA fue suspendido su uso en agricultura.

C₁₂H₈Cl₆ – DL₅₀ 39-60 mg/kg (oral rata)

aletrina, allethrin

Primer compuesto insecticida piretroide que fue sintetizado en 1949 por Milton S. Schechter. Se trata de una forma sintética de las piretrinas, sustancias químicas naturales encontradas en en las flores de plantas del género Chrisantemum. La aletrina es una mezcla de 8 estereoisómeros. Algunos de ellos como d-aletrina, bioaletrina, esbiotrina o s-bioaletrina han sido aislados para usarse como insecticidas.

C₁₉H₂₆O₃  -DL₅₀ 900-2.150 mg/kg (oral rata)

alfacipermetrina, alfametrina, alpha-cypermethrin, alphamethrin

Compuesto insecticida piretroide. La alfacipermetrina es el isómero de la cipermetrina con el mayor rango insecticida.

C₂₂H₁₉Cl₂NO₃  -DL₅₀ 474 mg/kg (oral rata) – insoluble en agua, soluble en acetona, metanol, xileno

alfaclorhidrina, alpha-chlorohydrin

La alfaclorhidrina es el único compuesto esterilizante desarrollado. En la década de 1960 fue descubierto su posible uso en ratas macho, pero no fue hasta mediados de la década de 1970 que se empezó a experimentar. En EUA fue registrada la marca EPIBLOC en 1976 por Gametrics Ltd para comercializar la alfaclorhidrina.

C₃H₇ClO₂  -DL₅₀ 152 mg/kg (oral rata)

alfacloralosa, alpha chloralose

La cloralosa, también llamado glucocloral, es un compuesto químico que resulta de combinar la glucosa con el cloral. Tiene dos isómeros, alfa y beta. Tan solo el primero tiene actividad rodenticida. Se usa para ratones y es de efecto rápido, ya que actúa entre 4 y 6 horas después de ser ingerido. Los cebos se preparan al 3%. Induce la hipotermia en ratones, ya que es una sustancia hipnótica y sedativa.

C₈H₁₁Cl₃O₆ – DL₅₀ 400 mg/kg (oral rata), 200 mg/kg en ratón (oral ratón)

antú (alfa-naftiltiourea), ANTU (alpha-naphthylthiourea)

Durante la Segunda Guerra Mundial (1939-1945), debido a la disminución del transporte marítimo, en EUA faltaron raticidas como la escila roja, estricnina o sulfato de talio. Esto llevó a investigar otras sustancias para ser usadas como rodenticida. A principios de 1942 el Dr. Curt P. Richter experimentó con derivados de la tiourea con este fin. En 1945 publicó sus resultados. Se trata de un raticida de acción rápida contra la rata de alcantarilla, no así contra la rata negra. Las ratas desarrollan una rápida tolerancia.

C₁₁H₁₀N₂S – DL₅₀ 6 mg/kg (oral rata)

arseniato de cobre cromatado (CCA), chromated copper arsenate (CCA)

Conservante hidrosoluble de la madera muy utilizado desde mediados de la década de 1930. Conserva la madera contra hongos, insectos y barrenadores marinos. Representó una importante alternativa al uso de la creosota o del pentaclorofenol. Aporta a la madera impregnada una durabilidad de décadas.

Tipo A (65 % CrO₃, 18 % CuO y 16 % As₂O₅), Tipo B (35 % CrO₃, 20 % CuO y 45 % As₂O₅), Tipo C (48 % CrO₃, 18 % CuO y 34 % As₂O₅)

arsénico blanco, ver trióxido de arsénico

azametifós, azamethiphos

Compuesto organofosforado desarrollado por Ciba-Geigy (conocido como Ciba-Geigy 18809). Fue comercializado en la década de 1970. En 2003, Novartis (heredera de Ciba-Geigy) decidió desprenderse de su negocio de organofosforados por razones de imagen. La compañía belga Belgagri defendió su inclusión en el Anexo I la directiva europea 98/8/EC para su uso como insecticida (TP18).

C₉H₁₀ClN₂O₅PS – DL₅₀ 1.180 mg/kg (oral rata)

bendiocarb, bendiocarb

Compuesto insecticida sintético carbamato registrado descubierto en la década de 1960.

C₁₁H₁₃NO₄ – DL₅₀ 34-156 mg/kg (oral rata)

Compuesto insecticida sintético piretroide que fue desarrollado por FMC Corporation de Filadelfia, EUA. Fue registrado por primera vez para su uso como biocida por la United States Environmental Protection Agency (US EPA) en 1985.

C₂₃H₂₂ClF₃O₂ – DL₅₀ 53-210 mg/kg (oral rata)

Compuesto insecticida piretroide. La bioaletrina es un esteroisómero de la aletrina sintetizada en 1949 por Milton S. Schechter. La aletrina es una mezcla de 8 estereoisómeros. Algunos de ellos como d-aletrina, bioaletrina, esbiotrina o s-bioaletrina han sido aislados para usarse como insecticidas.

C₁₉H₂₆O₃ – DL₅₀ 900-2.150 mg/kg (oral rata)

Compuesto insecticida piretroide. La resmetrina está formada por cuatro isómeros. El más potente de estos recibe el nombre de bioresmetrina. La resmetrina fue registrada en EUA para su uso como insecticida en 1967, mientras que la bioresmetrina lo fue en 1973.

C₂₂H₂₆O₃ – DL₅₀ 4.639-6.091 mg/kg (oral rata)

Anticoagulante cumarínico de segunda generación. Sorex Ltd de Londres comercializó en 1977 un raticida con esta sustancia que fue desarrollada en 1974 por Imperial Chemical Industries PLC.

C₃₁H₂₃BrO₃ – DL₅₀ 0’27 mg/kg (oral rata)

Anticoagulante cumarínico de segunda generación. Rodenticida anticoagulante derivado de la cumarina creado por los laboratorios franceses Lipha SA y presentado en 1976.

C₃₀H₂₃BrO₄ – DL₅₀ 1’125 mg/kg (oral rata)

Compuesto difenilamínico (neurotoxina) usado como rodenticida contra roedores resistentes a anticoagulantes como warfarina. Tras tomar la dosis letal, la rata muere entre 8-12 horas después. Desarrollado por la compañía farmacéutica Eli Lilly a principios de las década de 1980.

C₁₄H₇Br₃F₃N₃O₄ – DL₅₀ 2 mg/kg (oral rata)

Compuesto sinergista. Potente inhibidor de la familia de hemoproteínas Citocromo P450, la cual actúa sobre los mecanismos de detoxificación de muchos insecticidas impidiendo su metabolización. Con esto se consigue que la concentración de insecticida dentro del insecto sea mayor y permanezca más tiempo. Se usa en combinación de carbamatos, piretrinas y piretroides. Fue desarrollado en 1947 a partir del safrol, sustancia natural extraída de la raíz del sasafrás.

C₁₉H₃₀O₅ – DL₅₀ 4.570-12.800 mg/kg (oral rata)

Los calciferoles (vitamina D) fueron usados por primera vez como rodenticidas en 1971 por Sorex Ltd de Londres con el producto Sorexa D que contenía 0’025% de warfarina y 0’1% de ergocalciferol. Dos calciferoles se usan como raticida: colecalciferol (vitamina D₃) y ergocalciferol (vitamina D₂). Esta vitamina produce hipercalcemia en el roedor cuando ingiere la dosis letal. Aumenta la capacidad de absorción de calcio a partir de la comida y moviliza el calcio de unas partes del cuerpo a otras, provocando cristalizaciones en los vasos sanguíneos, los riñones, la pared del estómago y los pulmones. En España, hacia 1978 el Instituto IBYS comercializó el producto llamado Ratonicida IBYS, el cual contenía warfarina y calciferol. A día de hoy, el uso del calciferol para elaborar rodenticidas en la Comunidad Europea está prohibido.

C₂₈H₄₄O – DL₅₀ 30-100 mg/kg (oral rata)

Primer compuesto insecticida sintético creado de la familia de los carbamatos. Fue desarrollado por Union Carbide a mediados de la década de 1950 e introducido en el mercado en 1956. Uno de los nombres más conocidos bajo el cual fue comercializado fue el de Sevin, muy utilizado en el agro español a partir de mediados de la década de 1960. La publicidad de la época anunciaba Sevin como lo ideal para control de la cochinilla de los olivos o para las orugas del algodón.

C₁₂H₁₁NO₂ – DL₅₀ 250-850 mg/kg (oral rata)

Compuesto rodenticida muy usado en EUA durante las décadas de 1930 y 1940. También usado en España. Es un polvo blanco, insoluble en agua. Se incorpora a cebos fabricados con harinas.

BaCO₃ – DL₅₀ 20-30 mg/kg (oral rata)

carbofurán, carbofurano, carbofuran

Compuesto insecticida carbamato con US Patent de 1965. Es uno de los insecticidas más tóxicos. Tiene además acción acaricida y nematicida.

C₁₂H₁₅NO₃ – DL₅₀ 8-14 mg/kg (oral rata)

castrix, castrix

Se trata de la crimidina, un derivado de la pirimidina usado como rodenticida. Castrix es el nombre comercial. Fue descubierto por los alemanes durante la II Guerra Mundial al faltarles el SO₄Tl₂. Tiene una muy elevada toxicidad oral tanto para el hombre como para los animales. A pesar de ello, se degrada rápidamente en el cuerpo y no ofrece fenómenos acumulativos. Por tanto, las ratas envenenadas con crimidina no son tóxicas para los predadores. Tiene un buen antídoto en el pento-barbitato sódico. A pesar de se m

C₇H₁₀ClN₃ – DL₅₀ 1.250 mg/kg (oral rata)

cebolla albarrana, ver escila roja

cifenotrina, cyphenothrin

Compuesto insecticida piretroide de tipo II, ya que posee el grupo alfa ciano en su molécula.

C₂₄H₂₅NO₃ – DL₅₀ 318-419 mg/kg (oral rata)

ciflutrina, cyfluthrin

Compuesto insecticida piretroide de tipo II, ya que posee el grupo alfa ciano en su molécula. Registrado como biocida en EUA por la EPA en 1987.

C₂₂H₁₈Cl₂FNO₃ – DL₅₀ 869 – 1.271 mg/kg (oral rata)

cihalotrina, cyhalothrin

Compuesto insecticida piretroide desarrollado en 1977. Está compuesto por varios estereoisómeros. Se comercializa la lambda-cihalotrina (mezcla de varios isómeros) y la gamma-cihalotrina (formado por un solo estereoisómero).

C₂₃H₁₉ClF₃NO₃ – DL₅₀ 79 mg/kg (oral rata macho para lambda-cihalotrina), 56 mg/kg (oral rata hembra para lambda-cihalotrina)

cipermetrina, cypermethrin

La cipermetrina es un compuesto insecticida piretroide que fue sintetizada en 1974 por Shell Co. Fue comercializada a partir de 1977. Está compuesta por 8 estereoisómeros. El más importante de estos es la alfacipermetrina. La cipermetrina se ha convertido en uno de los biocidas más usados. Piretroide de tipo II, ya que posee el grupo alfa ciano en su molécula.

C₂₂H₁₉Cl₂NO₃ – DL₅₀ 250 mg/kg (oral rata en aceite de maíz) y 4.123 mg/kg (oral rata en agua) – insoluble en agua, soluble en acetona, metanol, xileno

citronela, citronella

El aceite de citronela es obtenido de las hojas y tallos de plantas del género Cymbopogon. Este aceite es repelente de insectos y su uso está documentado desde antiguo. En 1948 fue registrado su uso en EUA y es reconocido como un biopesticida no tóxico.

DL₅₀ >5.000 mg/kg (oral rata)

cloralosa, ver alfacloralosa

clorato de sodio, sodium chlorate

Compuesto clorado inorgánico utilizado como herbicida no selectivo. En EUA fue utilizado también como rodenticida. 

ClNaO₃ – DL₅₀ 1.200 mg/kg (oral rata)

clordano, chlordane

Compuesto insecticida organoclorado ciclodiénico que fue descubierto en los laboratorios de Velsicol Chemical Corporation, EUA, por Julius Hyman en 1944. Es muy líquido, denso, incoloro e inodoro. Diez veces más activo que el DDT con piojos y moscas, pero menos persistente. Se trata de una mezcla técnica de más de 140 compuestos. En 1978 fue suspendida su uso en agricultura en EUA.

C₁₀H₆Cl₈ – DL₅₀ 133-649 mg/kg (oral rata) – insoluble en agua, pero muy soluble en disolventes orgánicos

clordecona, chlordecone, kepone

Compuesto insecticida organoclorado ciclodiénico que fue introducido en el mercado hacia 1958. Fue prohibido su uso en EUA hacia 1976.

C₁₀Cl₁₀O – DL₅₀ 126-132 mg/kg (oral rata)

clorfenapir, chlorfenapyr

Compuesto insecticida descubierto a principios de la década de 1990 por American Cyanamid Co de EUA. Posteriormente pasó a ser propiedad de BASF de Alemania. Pertenece a la clase de compuestos pirroles.

C₁₅H₁₁BrCIF₃N₂O, – DL₅₀ 560 mg/kg (oral rata macho) 567 mg/kg (oral rata hembra)

clorofacinona, chlorophacinone

Anticoagulante indandiona creado por los laboratorios franceses Lipha SA. Es el derivado clorado de la difacinona. Considerado como el de acción más rápida, puede provocar una mortalidad hasta del 96% con una sola ingestión (con varias se puede llegar al 100%), mientras que en el resto de los anticoagulantes son necesarias varias ingestiones para llegar a un porcentaje alto de mortalidad.

C₂₃H₁₅ClO₃ – DL₅₀ 2 mg/kg (oral rata)

clorpirifós, chlorpyrifos

Compuesto organofosforado heterocíclico que fue esarrollado por Dow AgroScience de EUA y registrado para su uso en 1965. Ha sido uno de los insecticidas más usados en sanidad ambiental. En 2001 se prohibió en EUA en insecticidas de uso doméstico. En agosto de 2008 se prohibió en Europa su comercialización.

C₉H₁₁Cl₃NO₃PS – DL₅₀ 95-270 mg/kg (oral rata)

clotianidina, clothianidin

Insecticida neonicotinoide desarrollado por Takeda Chemical Industries en Japón en 1990. Esta materia activa está registrada por la Comisión Europea para su uso en sanidad ambiental, pero en España, por el momento, no hay ningún producto registrado con esta.

C₆H₈ClN₅O₂S – DL₅₀ 500-2.000 mg/kg (oral rata)

colecalciferol, cholecalciferol

Los calciferoles (vitamina D) fueron usados por primera vez como rodenticidas en 1971 por Sorex Ltd de Londres con el producto Sorexa D que contenía 0’025% de warfarina y 0’1% de ergocalciferol. Como raticidas se usan dos calciferoles: colecalciferol (vitamina D₃) y ergocalciferol (vitamina D₂). Esta vitamina produce hipercalcemia en el roedor cuando ingiere la dosis letal. Aumenta la capacidad de absorción de calcio a partir de la comida y moviliza el calcio de unas partes del cuerpo a otras, provocando cristalizaciones en los vasos sanguíneos, los riñones, la pared del estómago y los pulmones. El uso del calciferol para elaborar rodenticidas en la Comunidad Europea está prohibido a día de hoy.

C₂₈H₄₄O; DL₅₀ 30-100 mg/kg (oral rata)

cumacloro, coumacloro, coumachlor

Raticida anticoagulante cumarínico de primera generación que fue comercializado en 1950 por Geigy. Esta empresa creó la marca Tomorin para la comercialización de cebos con cumacloro. En 1984, Ciba-Geigy dejó de comercializar Tomorin.

C₁₉H₁₅ClO₄ – DL₅₀ 900 mg/kg (oral rata)

cumafurilo, fumarina, tomarina, coumafuryl, fumarin, tomarin

Anticoagulante cumarínico de primera generación desarrollado en Alemania y presentado en 1952. Muy parecida en estructura química a la Warfarina, pero no presenta el sabor amargo de esta.

C₁₇H₁₄O₅ – DL₅₀ 0’4 mg/kg (oral rata)

cumatetralilo, coumatetralyl

Anticoagulante cumarínico de primera generación que fue desarrollado por Bayer AG en 1956 y conocido con el nombre comercial de Racumín.

C₁₉H₁₆O₃ – DL₅₀ 16’5 mg/kg (oral rata)

d-aletrina, d-allethrin, pynamin forte

Compuesto insecticida piretroide. Esteroisómero de la aletrina sintetizada en 1949 por Milton S. Schechter. La aletrina es una mezcla de 8 estereoisómeros. Algunos de ellos como d-aletrina, bioaletrina, esbiotrina o s-bioaletrina han sido aislados para usarse como insecticidas.

C₁₉H₂₆O₃ – DL₅₀ 900-2.150 mg/kg (oral rata)

d-fenotrina, ver fenotrina

deltametrina, decametrina, deltamethrin, decamethrin

Compuesto insecticida sintético piretroide que fue sintetizado en 1974 por M. Elliott et alteri y comercializado a partir de 1978 para uso en agricultura. Registrado por vez primera en EUA por la Environmental Protection Agency en 1994. Es uno de los piretroides más usados en la actualidad. La deltametrina tiene 8 etereoisómeros, de los cuales se comercializa uno por tener características insecticidas.

C₂₂H₁₉Br₂NO₃ – DL₅₀ desde 30 mg/kg (en aceite) hasta 5000 mg/kg (en agua) para dosis oral en rata

diazinón, diazinon

Insecticida sintético organofosforado heterocíclico que fue desarrollado en 1952 por la compañía suiza Ciba-Geigy como sustituto del DDT. A partir de 1955 empezó su uso. Ha sido muy utilizado en todo el mundo. En Europa se prohibió su comercialización a partir del 1 de marzo de 2011.

C₁₂H₂₁N₂O₃PS – DL50 300-850 mg/kg (oral rata)

dicloro-difenil-tricloroetano (DDT), dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT)

Insecticida compuesto organofosforado sintetizado por primera vez en 1874 por Othmar Zeildler. En 1939 Paul Hermann Müller, de Geigy, descubrió sus propiedades insecticidas. Tuvo un uso muy intenso hasta que a partir de la década de los 70 se fue prohibiendo en distintos países.

C₁₄H₉Cl₅ – DL50 113 mg/kg (oral rata)

Compuesto insecticida organofosforado alifático que fue sintetizado a finales de la década de 1940. Se descubrió que el triclorfón cristalino desprendía un vapor que era capaz de matar insectos. Ese vapor era diclorvós o fosfato de dimetil diclorovinilo. También es conocido como DDVP, que son las iniciales en inglés de dichlorovinyl dimethyl phosphate. Fue patentado por la Shell Oil Co en EUA en 1960. Prohibido en la Unión Europea a partir de diciembre de 2008.

C₄H₇Cl₂O₄P – DL50 25-80 mg/kg (oral rata)

dicumarol, dicoumarol

Primer rodenticida anticoagulante cumarínico patentado en 1941 e introducido en 1949 en el mercado inglés. Fue usado durante poco tiempo.

C₁₉H₁₂O₆ – DL50 250 mg/kg (oral rata)

dieldrín, dieldrina, dieldrin

Compuesto insecticida organofosforado ciclodiénico que fue descubierto en 1948 por Julius Hyman, quien le puso su nombre en honor del químico alemán Otto Diels. Velsicol Chemical y Shell Chemical se disputaron los derechos de fabricación. En 1974 en EUA fue suspendido su uso en agricultura.

C₁₂H₈Cl₆O – DL50 37-87 mg/kg (oral rata)

dietiltoluamida (DEET), diethyltoluamide (DEET)

Compuesto repelente desarrollado en 1943 para el ejército de USA. Actúa contra insectos y arácnidos. En 1957 aparecieron los primeros productos para el público en general.

C₁₂H₁₇NO – DL50 3.000 mg/kg (oral rata)

difacinona, difaphacinone, diphacine, diphenadione

Compuesto anticoagulante indandiona desarrollado en Estados Unidos. Las características de este anticoagulante fueron descritas en 1952. La clorofacinona es el derivado clorado de la difacinona.

C₂₃H₁₆O₃ – DL50 3 mg/kg (oral rata)

difenacum, difenacoum

Primer rodenticida cumarínico de segunda generación, desarrollado en 1972 por Sorex Limited de Londres y comercializado en 1975. Fue creado para superar las resistencias a los anticoagulantes tradicionales como la warfarina. En España el primer raticida que incorporaba difenacum debió de ser Ratak. Introducido a principios de la década de 1980, fue desarrollado por Imperial Chemical Industries PLC y distribuido por Zeltia Agraria SA.

C₃₁H₂₄O₃ – DL50 1’8 mg/kg (oral rata)

difetialona, difethialone

Se trata de un anticoagulante cumarínico de segunda generación patentado en 1985 por los laboratorios franceses Lipha SA.

C₃₁H₂₃BrO₂S – DL50 0’56 mg/kg (oral rata)

diflubenzurón, diflubenzuron

Benzoilurea, compuesto inhibidor de síntesis de quitina (Chitin Synthesis Inhibitors, CSI), que hace imposible que la larva o ninfa pueda sintetizarla y, por tanto, mudar. En 1976 fue registrado como pesticida en EUA.

C₁₄H₉ClF₂N₂O₂ – DL₅₀ 4.640 mg/kg (ora rata)

dióxido de silicio, anhídrido de silicio

Mineral más abundante en la corteza terrestre. Utilizado en polvo como deshidratante contra insectos. Remueven la cera de la cutícula de los insectos y ello produce el proceso de deshidratación. La diatomita o tierra de diatomeas es dióxido de silicio procedente de algas fosilizadas. El gel de sílice es una forma porosa y granular de dióxido de silicio fabricado de manera sintética.

SiO₂

empentrina, empentrín, empenthrin, vaporthrin

Compuesto insecticida sintético piretroide que fue desarrollado por Sumitomo Chemical Co que fue presentado en 1983. Este biocida se suele usar contra la polilla de la ropa.

C₁₈H₂₆O₂ – DL₅₀ 3.500-5.000 mg/kg (oral rata)

endosulfán, endosulfan

Compuesto insecticida sintético organofosforado ciclodiénico que fue desarrollado por Hoechst AG (ahora Bayer CropScience) a principios de la década de 1950. En 1954 se aprueba su uso en EUA. Es altamente tóxico y es un disruptor endocrino.

C₉H₆Cl₆O₃S – DL₅₀ 18-160 mg/kg (oral rata)

endrín, endrina, endrin

Compuesto insecticida organofosforado ciclodiénico que fue formulado por Shell Chemical Company en 1951. En la década de 1950, bajo licencia de Shell fue fabricado en España por Serpiol SA de Valencia.

C₁₂H₈Cl₆O – DL₅₀ 7-43 mg/kg (oral rata)

epiclorhidrina, epichlorihidryn

Compuesto organoclorado que se utiliza como disolvente para la celulosa, resinas y pinturas. Además se le dio uso como insecticida en el pasado. Se le atribuye capacidad de producir cáncer. Fue prohibido su uso como insecticida.

C₃H₅ClO – DL₅₀ 175 mg/kg (oral rata hembra) y 282 mg/kg (oral rata macho)

esbiol, ver s-bioaletrina

esbiotrina, esbiothrin

Compuesto insecticida sintético piretroide. La esbiotrina es un esteroisómero de la aletrina sintetizada en 1949 por Milton S. Schechter. La aletrina es una mezcla de 8 estereoisómeros. Algunos de ellos como d-aletrina, bioaletrina, esbiotrina o s-bioaletrina han sido aislados para usarse como insecticidas.

C₁₉H₂₆O₃ – DL₅₀ 900-2150 mg/kg (oral rata)

escila roja, cebolla albarrana, red squill

Raticida eficiente contra la rata de alcantarilla, pero inefectiva contra la rata negra y el ratón. Causa una parálisis cardiaca en la rata. Es poco peligroso para las personas y otros animales, ya que su principal manifestación es el vómito y los roedores no tienen capacidad de vomitar. Es de sabor amargo. Su uso es muy antiguo y se remonta a principios del siglo XIII. Se obtiene de los bulbos de la variedad roja de la Urginea maritima, planta nativa de la región mediterránea que también recibe el nombre de cebolla albarrana. A partir de la década de 1960 declinó su uso y en 1980 cesó la producción de esta sustancia a nivel mundial. El principio activo tóxico es la escilirosida.

DL₅₀ 500 mg/kg (oral rata)

escilirosida, scilliroside

Componente tóxico de la cebolla albarrana, Urginea maritima, usado para elaborar raticidas.

C₃₂H₄₄O₁₂ – DL₅₀ 0’43 mg/kg (oral rata hembra) y 0’7 mg/kg (oral rata macho)

esfenvalerato, esfenvalerate

Compuesto insecticida piretroide. Isómero del fenvalerato, que fue un piretroide sintetizado a principios de la década de 1970.

C₂₅H₂₂ClNO₃; DL50 >458 mg/kg (oral rata)

estricnina, strychnine

Alcaloide. Raticida agudo extraído del fruto del árbol conocido como nuez vómica o árbol de la estricnina, Strychnos nux-vomica. La estricnina es un alcaloide que desde antiguo se usa como rodenticida. En el siglo XVII ya se vendía como veneno para animales. En 1817 se aisló la estricnina.

C₂₁H₂₂N₂O₂ – DL₅₀ 2’2-6’4 mg/kg (oral rata)

etofenprox, ethofenprox

Compuesto insecticida piretroide. Molécula identificada por Mitsui Toatsu Chemicals en Japón al inicio de la década de los 80. Fue comercializada por esta misma compañía en 1987 bajo el nombre de Trebon para uso fitosanitario y formulado como emulsión concentrada. El etofenprox presenta una baja toxicidad en mamíferos respectoa a los piretroides más utilizados como la permetrina y la cipermetrina. Tiene amplio espectro de acción insecticida tanto en adultos como en larvas. Es acaricida. Tiene efecto de choque. Y además gran persistencia.

C₂₅H₂₈O₃ – DL₅₀ >2.000 mg/kg (oral rata)

fosalona, fosalón, phosalone

Compuesto insecticida organofosforado desarrollado en la década de 1960 y prohibido en 2006 en la UE.

C₁₂H₁₅ClNO₄PS₂ – DL₅₀ 82-205 mg/kg (oral rata macho), 90-170 (oral rata hembra).

fenitrotión, phenitrothion

Compuesto insecticida organofosforado descobierto por Y. Nishizawa hacia 1959. Fue comercializado por Sumitomo Chemical Co y Bayer AG en 1962.

C₉H₁₂NO₅PS – DL₅₀ 250-800 mg/kg (oral rata).

fenotrina, fenotrín, d-fenotrina, d-fenotrín, phenothrin, sumithrin

La fenotrina es un compuesto insecticida piretroide que fue sintetizado en 1969. La d-fenotrina fue registrado para su uso como insecticida en United States Environmental Protection Agency (US EPA) en 1976.

C₂₃H₂₆O₃ – DL₅₀ >5.000 mg/kg (oral rata).

fenoxicarb, fenoxycarb

Compuesto insecticida del grupo de los carbamatos que actúa como inhibidor de la hormona juvenil.

C₁₇H₁₉NO₄ – DL₅₀ >16.800 mg/kg (oral rata).

fentión, fenthion

Compuesto insecticida organofosforado que fue desarrollado por Bayer hacia 1958 y comercializado en 1960 bajo el nombre de Baytex.

C₁₀H₁₅O₃PS₂ – DL₅₀ 180-298 mg/kg (oral rata).

fenvalerato, fenvalerate

Compuesto insecticica piretroide que fue sintetizado a principios de la década de 1990 y comercializado en EUA por primera vez en 1976. El esfenvalerato es un isómero del fenvalerato que es usado actualmente en varios productos para sanidad ambiental.

C₂₅H₂₂ClNO₃ – DL₅₀ >451 mg/kg (oral rata).

fipronil, fipronil

Compuesto insecticida desarrollado por Rhône-Poulenc entre 1985 y 1987 y patentado en 1993. Desde 2003 la patente está en manos de BASF. Pertenece al grupo fenilpirazol.

C₁₂H₄Cl₂F₆N₄OS – DL₅₀ 97 mg/kg (oral rata).

flocumafeno, flocumafén, flocoumafen

Sustancia anticoagulante cumarínica de segunda generación desarrollada en 1984 por Sorex Limited de Londres para Shell International Chemical Company Limited. También es conocida esta sustancia por el código de Shell WL 108366 y por la marca de Shell ‘Storm’.

C₃₃H₂₅F₃O₄ – DL₅₀ 0’25 mg/kg (oral rata).

flufenoxurón, flufenoxuron

Compuesto insecticida inhibidor de la síntesis de quitina que hacen imposible que la larva o ninfa pueda sintetizarla y, por tanto, mudar. Insecticida descubierto por M. Anderson et alteri en 1986. Fue evaluado por Shell Research y comercializado por American Cyanamid, compañía que pasó a manos de BASF AG. En la actualidad el flufenozurón está incorporad al insecticida Tenopa comercializado por BASF. Benzoilurea, inhibidor de síntesis de quitina (Chitin Synthesis Inhibitors, CSI)

C₂₁H₁₁ClF₆N₂O₃ – DL₅₀ >3.000 mg/kg (oral rata).

fluoracetamida sódica, compuesto 1081, fluoracetamide, compound 1081

Compuesto organofluorado desarrollado durante la Segunda Guerra Mundial (1939-1945), debido a la disminución del transporte marítimo, cuando en EUA faltaron raticidas como la escila roja, estricnina o sulfato de talio. Esto llevó a buscar otras sustancias. A este veneno se le asignó el número de 1081 con el que fue catalogado.

C₂H₄FNO – DL₅₀ 4-15 mg/kg (oral rata).

fluoracetato de sodio, compuesto 1080, sodium fluoracetate, compound 1080

Compuesto insecticida organofluorado. El monofluoracetato fue sintetizado por vez primera en Bélgica en 1896 y patenteado en 1927 como protector contra las polillas. Durante la Segunda Guerra Mundial (1939-1945), debido a la disminución del transporte marítimo, en EUA faltaron raticidas como la escila roja, estricnina o sulfato de talio. Esto llevó a buscar otras sustancias. En 1942 fue descrito el uso del monofluoracetato como rodenticida. A este veneno se le asignó el número de 1080 con el que fue catalogado. Fue usado para proteger las tropas aliadas del Pacífico y, en 1945, fue permitido su uso público como rodenticida. Fue prohibido en este país en 1972.

NaFC₂H₂O₂ – DL₅₀ 1’7 mg/kg (oral rata) – solubilidad en agua (111 g/dL a 25C), metanol (5 g/dL), etanol (1.4 g/dL), acetona 0.04 g/dL).

fluoruro sódico, sodium fluoride

En 1896 varios compuestos del flúor como el fluoruro sódico fueron patentados en Inglatera para el control de insectos.

NaF – DL₅₀ 52 mg/kg (oral rata).

fosacetim, phosacetim, gophacide

Compuesto sintético organofosforado usado como rodenticida. Fue desarrollado en Alemania por Bayer bajo el nombre Bayer 38819. Es altamente tóxico. Potente inhibidor de la acetil-colinesterasa. Fue probado como rodenticida en la década de 1960. En inglés recibe el nombre de gophacide, puesto que fue registrado primero a mediados de la década de 1960 para combatir los gophers, roedores endémicos de América.

C₁₄H₁₃Cl₂N₂O₂PS – DL₅₀ 4-8 mg/kg (oral rata).

fósforo amarillo, fósforo blanco, yellow phosphorus, white phosphorus

El fósforo puro tiene un color blanquecino, aunque cuando es vendido para el comercio, suele tener un color amarillo. Razón por la que se le puede llamar fósforo blanco o fósforo amarillo. Es una sustancia corrosiva que daña todos los tejidos con los que entra en contacto, tanto la piel como la capa intestinal.

P – DL₅₀ 1 mg/kg (oral rata) siendo más tóxico si se disuelve en alcohol, grasas o aceite.

fosfuro de zinc, zinc phosphide

Sustancia empleada como raticida desde antiguo. Los primeros cebos raticidas comerciales fueron elaborados con fosfuro de zinc. A las ratas parece que les gusta el sabor fuerte y el olor a fósforo. Es un raticida que causa una intoxicación aguda. Está prohibido su uso en Europa, aunque no en otras zonas.

Zn₃P₂ – DL₅₀ 40 mg/kg (oral rata).

foxim, phoxim

Compuesto insecticida organofosforado desarrollado por Bayer en la década de 1960. Usado en España hasta agosto de 2008 en productos insecticidas como Blattanex DP3, 06-30-00885(-HA), de Bayer.

C₁₂H₁₅N₂O₃PS – DL₅₀ >1.000 mg/kg (oral rata).

gliftor, gliftor

Compuesto rodenticida usado ampliamente en Rusia y China. Se empezó a utilizar a principios de la década de 1970.

C₃H₆ClFO·C₃H₆F_2>O – DL₅₀ 96 mg/kg (oral rata).

heptacloro, heptachlor

Compuesto insecticida organoclorado derivado del ciclodieno introducido hacia 1949. La compañía Velsicol Chemical Corporation de Chicago fue la mayor empresa productora a escala mundial. En 1997 anunció el cese de su producción.

C₁₀H₅Cl₇ – DL₅₀ 40-162 mg/kg (oral rata).

hexaclorobenceno, HBC, hexachlorobenzene

Compuesto insecticida organoclorado introducido en 1945 como fungicida para las semillas de cultivo. Fue prohibido su uso en EUA en 1966.

C₆Cl₆ – DL₅₀ 10.000 mg/kg (oral rata).

hexaclorociclohexano (HCH), hexachlorocyclohexane

Compuesto insecticida organoclorado sintetizado por vez primera en 1825 por M. Faraday. Pero no fue hasta 1936 que Bender no descubriera las propiedades insecticidas del HCH. En 1942 se descubrió que solo el isómero gamma, conocido como lindano, tenía propiedades insecticidas.

C₆H₆Cl₆ – Dl₅₀ 100 mg/kg (oral rata).

hidrameltilnona, hydramethilnon

Compuesto insecticida desarrollado por American Cyanamid Company hacia 1977. En agosto de 1980 fue registrado por la US Environmental Protection Agency en agosto de 1980 para combatir las hormigas de fuego bajo el nombre comercial de Amdro.

C₂₅H₂₄F₆N₄ – DL₅₀ 1.100–1.300 mg/kg (oral rata).

imidacloprida, imidacloprid

Compuesto insecticida nicotinoide sintetizado en 1986 por Bayer en Japón. Desarrollado para el control de insectos, fue el primer compuesto de los llamados neonicotinoides. Fue registrado por primera vez en Inglaterra en 1993.

C₉H₁₀ClN₅O₂ – DL₅₀ 424-474 mg/kg (0ral rata).

indoxacarb, imidacloprid

Compuesto insecticida desarrollado en la década de 1990 por la compañía química E. I. du Pont de Nemours and Company (DuPont). Registrado por la US EPA en octubre de 2000. Fue el primer insecticida que se registra en la Unión Europea bajo la nueva Directiva de Biocidas. Pertenece a la familia de las oxadiazinas. Actúa mediante el bloqueo de los canales de sodio en el sistema nervioso y causa temblores leves, el cese de la alimentación y la muerte a las dos horas. Con este biocida, la compañía DuPont fabrica el gel Advion contra cucarachas y hormigas. Pertenece a la clase de las oxadiazinas.

C₂₂H₁₇ClF₃N₃O₇ – DL₅₀ 179 mg/kg (oral rata macho), 843 mg/kg (oral rata hembra)

isoprocarb, isoprocarb

Compuesto insecticida carbamato.

C₁₁H₁₅NO₂ – DL₅₀ 450-500 mg/kg (oral rata).

isoxation, isoxathion

Compuesto insecticida organofosforado derivado del isoxazol que fue desarrollado por Sankyo Cehmical Co de Japón y reportado en 1970. Actúa por contacto o por ingestión inhibiendo la acción de la acetilcolinesterasa. Framex Gel de Massó contenía esta materia activa insecticida.

C₁₃H₁₆NO₄PS – DL₅₀ 112 mg/kg (oral rata).

Mezcla de isómeros del piretroide cihalotrina comercializada en la década de 1980.

C₂₃H₁₉ClF₃NO₃ – DL₅₀ 79 mg/kg (oral rata macho), 56 mg/kg (oral rata hembra).

lindano, gamma-hexaclorociclohexano, lindane

Compuesto insecticida organoclorado. Isómero gamma aislado del HCH-técnico (hexaclorociclhexano-técnico) que se empezó a aislar a gran escala a principios de los años 50.

gamma-C₆H₆Cl₆ – DL₅₀ 88 mg/kg (oral rata).

malatión, malathion

Compuesto insecticida organofosforado alifático que fue desarrollado por American Cyanamid Company. Fue registrado para su uso en agricultura en AUA en 1956.

C₁₀H₁₉O₆PS₂ – DL₅₀ 5.400 mg/kg (oral rata macho) 5.700 mg/kg (oral rata hembra).

metil pirimifós, pirimiphos-methyl

Compuesto insecticida organofosforado de amplio espectro y con buen efecto de choque. Actúa rápidamente y tiene una corta persistencia. El agua lo degrada rápidamente. Fue desarrollado hacia 1967 por Imperial Chemical Industries (ICI). Fue registrado por primera vez en 1978 en EUA para su uso agrícola en el maíz y en el sorgo. Es uno de los insecticidas utilizados contra el vector de Mal de Chagas.

C₁₁H₂₀N₃O₃PS – DL₅₀ 1.300 mg/kg (oral rata).

metopreno, methoprene

Insecticida inhibidor del crecimiento desarrollado por Zoecon Industries a principios de 1970. El metopreno está formado por dos isómeros el s-metopreno y el r-metopreno, teniendo el primero una mayor actividad insecticida. En 1975 el metopreno fue registrado para uso insecticida por la EPA. Diez años más tarde, en 1985, fue registrado el s-metopreno por la misma agencia de protección ambiental. Impide el desarrollo de los estadios inmaduros y hace que los huevos no eclosionen. No funciona con los insectos adultos. No funciona contra las garrapatas y ácaros. Aplicado directamente sobre los animales se descompone fácilmente pues no es resistente a la luz ultravioleta. Se usa junto a un plaguicida adulticida para el control de pulgas. Compuesto insecticida análogo de hormona juvenil (Juvenile Hormone Analogues, JHA).

C₁₉H₃₄O₃ – DL₅₀ 34.600 mg/kg (oral rata).

metomilo, methomyl

Compuesto insecticida carbamato desarrollado por la multinacional química E.I. du Pont de Nemours and Companya mediados de la década de 1960. En octubre de 1968, esta misma compañía registró en EUA su uso como insecticida.

C₅H₁₀N₂O₂S – DL₅₀ 32 mg/kg (oral rata).

metoxicloro, methoxychlor

Compuesto insecticida organoclorado descrito en 1945. De origen suizo, deriva del DDT al sustituir los cloros de los anillos bencénicos por el radical metoxi (CH₃O).

C₁₆H₁₅Cl₃O₂ – DL₅₀ 5.000-6.000 mg/kg (oral rata).

MGK 264, MGK 264 (N-Octyl bicycloheptene dicarboximide)

Ingrediente común en muchos insecticidas. Es un sinergista que potencia la acción insecticida de los piretroides. Actualmente no se usa.

C₁₇H₂₅NO₂ – DL₅₀ 2.800 mg/kg (oral rata).

mirex, mirex

Compuesto insecticida organoclorado ciclodiénico que fue introducido en el mercado hacia 1954. Es uno de los insecticidas organoclorados más estables. La EPA prohibió su uso en EUA en diciembre de 1977.

C₁₀Cl₁₂ – DL₅₀ 600 mg/kg (oral rata).

naftalina, alquitrán blanco, naphthalene

Naftalina es el nombre comercial del naftaleno, el cual se obtiene a partir del alquitrán de hulla, el cual contiene aproximadamente un 10%. Es un sólido blanco que se volatiliza fácilmente. Usado tradicionalmente para ahuyentar polilla de la ropa.

C₁₀H₈ – DL₅₀ 1.110-9.430 mg/kg (oral rata) – muy poco soluble en agua.

norbomida, norbomide

Sustancia tóxica que bloquea la entrada de calcio y posee actividad vasoconstrictora selectiva en las arterias periféricas de ratas. No actúa de la misma manera contra ratones. En 1964, Roszkowski, Poos y Mohrbacher estudiaron su poder raticida como alternativa a la warfarina, ya que se había encontrado resistencia a este primer anticoagulante en 1959 en Gales. Fue introducido por McNeil Laboratories Inc

C₃₃H₂₅N₃O₃ – DL₅₀ 15 mg/kg (oral rata macho), 5 mg/kg (oral rata hembra).

paradiclorobenceno (PDCB), paradichlorobenzene

Insecticida usado para el control de polillas. Sus vapores penetran en el insecto a través de los espiráculos durante la respiración.

C₆H₄C_l2 – DL₅₀ 500 mg/kg (oral rata).

paratión, parathion

Compuesto insecticida organofosforado que fue desarrollado por Gerhard Schrader para IG Farben en la década de 1940. Fue introducido en la agricultura en 1947. En 1948 fue registrado en EUA. Muy tóxico.

C₁₀H₁₄NO₅PS – DL₅₀ 2-30 mg/kg (oral rata).

pelitre, piretro, pyrethrum

Mezcla de compuestos orgánicos que se encuentran en las flores de la planta llamada pelitre, Chrisantemum cinerariaefolium, también conocida como piretro. En la China del 1000 AC ya se conocía el su uso de esta planta como insecticida. Aunque es a partir del siglo XIX que se extendió su uso. Se cree que llegó a Europa desde Persia a través de la ruta de la seda. La primera mención del cultivo de Chrysanthemum cinerariaefolium data de 1847 en la región de Dalmacia. El polvo de Dalmacia fue vendido en las farmacias europeas durante la segunda mitad de siglo XIX. En España parece que se empezó a cultivar en Jaca de la mano del empresario francés Antonio Caubet. Sus ácidos, crisantémico y pirétrico, forman la cinerina, la piretrina y la jasmolina. Cada uno de los componentes posee un característico efecto insecticida. Es totalmente biodegradable y natural.

pentaclorofenato de sodio, sodium pentachlorophenate

Sal sódica del pentaclorofenol, muy usada a partir del decenio de 1930 como protector de la madera.

C₆Cl₅ONa – DL₅₀ 126 mg/kg (oral rata).

pentaclorofenol, pentachlorophenol

Introducido a finales del decenio de 1930 por la compañía Dow Chemical de EUA. Fue muy usado en la industria de la madera como protector contra hongos e insectos. Con el tiempo se usó también como herbicida, alguicida y desinfectante. Fue muy empleado en tratamientos curativos contra agentes xilófagos como hongos, carcoma y termitas. Por su toxicidad para las personas, a partir de la década de 1980 fue restringiéndose su uso y comercio. Junto a este compuesto se usaron sus sales y sus ésteres, como el pentaclorfenato de sodio y el tetraclorofenato de cinc.

C₆HCl₅O – DL₅₀ 27-211 mg/kg (oral rata).

permetrina, permethrin

Compuesto insecticida piretroide que fue registrado en EUA en 1979 para su uso sobre algodón.

C₂₁H₂₀Cl₂O₃ – DL₅₀ 430-4.000 mg/kg (oral rata).

pindona, pival, pivaldiona, pindone, pival

Compuesto rodenticida anticoagulante indandiona. Sustancia sintetizada en 1937 y desarrollada como insecticida. Fue creado como una alternativa a las piretrinas. En 1953 fue estudiado su uso como raticida anticoagulante. Pivalyn y Pival fueron marcas comerciales.

C₁₄H₁₄O₃ – DL₅₀ 280 mg/kg (oral rata macho).

piretrinas, pyrethrins, ver también pelitre

Mezcla de compuestos orgánicos que se encuentran en las flores de plantas del género Chrisantemum. Sus ácidos, crisantémico y pirétrico, forman la cinerina, la piretrina y la jasmolina. Cada uno de los componentes posee un característico efecto insecticida. Es totalmente biodegradable y natural. En la década de 1940 fue sintetizada la aletrina. Se trata de un compuesto artificial cuya estructura es similar a las piretrinas naturales. Luego se fueron creando compuestos sintéticos similares a los que se les ha dado el nombre de piretroides.

pirinurón, pyrunuron, pyriminyl

Compuesto orgánico rodenticida extremadamente tóxico para las personas que fue denominado RH-787 en un principio. Patente de USA de 1976 (US 3994905, 3-Pyridylmethyl aryl urea rodenticides, Rohm And Haas Company). En 1975 comenzó su comercialización en EUA para uso tan solo por personal especializado. Y en 1979 la US EPA prohibió su venta. En la República Popular de China se utilizó en la década de 1990 para controlar plagas forestales de roedores.

C₁₃H₁₂N₄O₃ – DL₅₀ 5-12 mg/kg (oral rata).

piriproxifén, pyriproxifen

Insecticida inhibidor del desarrollo desarrollado en 1983 por Sumitomo Chemical de Japón. Impide el desarrollo de los estadios inmaduros y hace que los huevos no eclosionen. No funciona con los insectos adultos. No funciona contra las garrapatas y ácaros. Actúa a concentraciones muy bajas y tiene un poder residual de varios meses pues no se descompone por efecto de la luz. Se emplea contra pulgas mezclado con adulticidas. En la actualidad es muy usado en control de plagas mezclado con un piretroide en productos larvicidas. El primer producto para sanidad ambiental comercializado en España fue Sumilarv que contenía 0’5% de esta materia activa. El producto era una marca registrada de Sumitomo Chemical que fue comercializado por Comercial. Análogo de hormona juvenil (Juvenile Hormone Analogues, JHA).

C₂₀H₁₉NO₃ – DL₅₀ >5.000 mg mg/kg (oral rata).

praletrina, prallethrin

Compuesto insecticida piretroide.

C₁₉H₂₄O₃ – DL₅₀ 460-640 mg mg/kg (oral rata).

propetamfós, propetamphos

Compuesto insecticida organofosforado alifático desarrollado por Sandoz de Basilea a finales de la década de 1970. En 1979 esta compañía registró la marca Safrotin cuya materia activa era el propetamfós.

C₁₀H₂₀NO₄PS – DL₅₀ 75-119 mg/kg (oral rata).

propoxur, propoxur

Compuesto insecticida carbamato desarrollado hacia 1959 por la empresa química alemana Bayer AG. En EUA fue registrado por primera vez como biocida en 1963.

C₁₁H₁₅NO₃ – DL₅₀ 40-150 mg/kg (oral rata).

reserpina, reserpine

Alcaloide extraído de la raíz de la serpentaria (Rauwolfia serpentina), un arbusto originario de la India que era usado tradicionalmente para el tratamiento de la locura. En 1952 se consiguió aislar el alcaloide. Fue utilizado durante la década de 1970 para control de ratones.

C₃₃H₄₀N₂O₉ – DL₅₀ 420 mg/kg (oral rata).

resmetrina, resmethrin

Compuesto insecticida piretroide. La resmetrina está formada por cuatro isómeros. El más potente de estos recibe el nombre de bioresmetrina. La resmetrina fue registrada en EUA para su uso como insecticida en 1967, mientras que la bioresmetrina lo fue en 1973.

C₂₂H₂₆O₃ – DL₅₀ 4.639-6.091 mg/kg (oral rata).

s-bioaletrina, esbiol, s-bioallethrin, esbiol

Compuesto insecticida piretroide. La s-bioaletrina es un esteroisómero de la aletrina sintetizada en 1949 por Milton S. Schechter. La aletrina es una mezcla de 8 estereoisómeros. Algunos de ellos como d-aletrina, bioaletrina, esbiotrina o s-bioaletrina han sido aislados para usarse como insecticidas.

C₁₉H₂₆O₃ – DL₅₀ 900-2.150 mg/kg (oral rata).

s-metopreno, ver metopreno

espinosad, spinosad

Mezcla de compuestos conocidos como espinosinas que son obtenidos de la fermetación producida por bacterias de la especie Saccharopolyspora spinosa. Esta mezcla está compuesta por espinosina A y espinosina D en proporción de 17 a 3. Actúa tanto por ingestión como por contacto. Fue desarrollado para aplicar sobre larvas de lepidópteros. Fue descubierto a mediados de la década de 1980. El primer producto comercial apareció en 1997 en EUA. El espinosad fue desarrollado por Dow Chemical Co.

C₄₁H₆₅NO₁₀ (espinosina A) – C₄₂H₆₇NO₁₀ (espinosina D) – DL₅₀ 3.600 mg/kg (oral rata).

silatrano, silatrane

Compuesto rodenticida investigado a principios de la década de 1970 y utilizado en la Unión Soviética. Muy tóxico. 5-p-chlorophenyl silatrane.

C₁₂H₁₆ClNO₃Si – DL₅₀ 1-4 mg/kg (oral rata).

strobane, estrobano, stroben, strobane

Compuesto insecticida organoclorado similar al toxafeno, ya que se sintetiza a partir de la cloración de terpenos naturales. Introducido hacia 1951. A finales de la  década de 1950 la compañía de insecticidas Cruz Verde lo incorporó en sus producto. En 1976 fue prohibido su uso en EUA. Terpeno policlorado.

C₁₀H₉O₁₇

sulfafurazol, ver sulfisoxazol

sulfaquinoxalina, sulfaquinoxaline

Sulfamida obtenida por el Dr. Max Tishler en los laboratorios de la compañía Merck & Co. Fue comercializada en la década de 1940. En la década de 1960 el raticida Muriton S de los laboratorios FAES de Bilbao incorporaron a la warfarina la sulfaquinoxalina para destruir las bacterias que producían vitamina K1, produciendo resistencia en ratas. También incorporó esta sulfamida el raticida Ratsul de Zeltia.

C₁₄H₁₂N₄O₂S

sulfato cálcico anhidro

Desde hace siglos se usa yeso o cal viva para matar ratas. Para ello se mezcla a partes iguales harina y yeso. Se trata de un raticida que no genera residuos peligrosos. Hoy en día es un remedio eficaz y sencillo.

SO₄Ca

sulfato de talio, thallium sulfate

Todas las sales de talio son venenos de tipo acumulativo. Las más usadas han sido el sulfato y el acetato. El sulfato de talio es un veneno inodoro e insípido usado para exterminar ratas. Fue desarrollado como raticida hacia 1923 por Bayer en Alemania bajo el nombre de Zelio. Fue prohibido en 1975 en EUA por su gran toxicidad. Fue un raticida muy usado hasta la década de 1950 por la facilidad con que las ratas aceptaban los cebos impregnados con este veneno. La acción de este compuesto es lenta y se extiende, especialmente para la rata de alcantarilla, entre 1’5 y 6 días.

Tl₂SO₄ – DL₅₀ 25 mg/kg (oral rata).

sulfisoxazol, sulfafurazol, sulfisoxazole, sulfafurazole

Sulfamida que incorporan los raticidas a base de warfarina para destruir las bacterias que producen vitamina K1 en el intestino de las ratas provocando la resistencia. En 1966 el raticida IBYS 152 S incorporó sulfisoxazol.

C₁₁H₁₃N₃O₃S

temefós, temefos, temephos

El temefós es un compuesto insecticida organofosforado no sistémico que actúa por contacto e ingestión. Interfiere la transmisión de los impulsos nerviosos por inhibición de la colinesterasa. Se ha usado principalmente como larvicida para el control de dípteros con el nombre comercial de Abate, producto muy usado en todo el continente americano. Especialmente usado en  países de este continente para control de larvas de Aedes aegypti, principal transmisor del dengue. Fue comercializado por American Cyanamid y luego por Basf. A partir de 2002 se empezó a restringir su uso en algunos países debido a la aparición de mosquitos resistentes.

C₁₆H₂₀O₆P₂S₃ – DL₅₀ 8.600 mg/kg (oral rata macho) y 13.000 mg/kg (oral rata hembra).

TEPP, pirofosfato de tetraetilo , tetraethyl pyrophosphate

Primer compuesto insecticida organofosforado que llegó a la agricultura en 1946. Es un plaguicida muy tóxico. Organofosforado alifático.

C₈H₂₀O₇P₂ – DL₅₀ 5 mg/kg (oral rata).

tetrametrina, tetramethrin

Compuesto insecticida piretroide desarrollado hacia 1965 y registrado por primera vez en EUA en 1968 por Valent BioSciences Company y Sumitomo Chemical Corporation. Otra denominación de este compuesto es neopinamina.

C₁₉H₂₅NO₄ – DL₅₀ >5.000 mg/kg (oral rata) – solubilidad en agua de 1.83 mg/L at 25 °C y de >2 g/100 mL en acetona, etanol, metanol, hexano y n-octanol

tiametoxam, thiamethoxam

Compuesto insecticida neonicotinoide desarrollado por la compañía suiza Novartis (a partir del año 2000 cambió su nombre por Syngenta). Fue descubierto dentro de un programa de optimización de sobre neonicotinoides empezado en 1985. En 1997 fue introducido su uso en Nueva Zelanda.

C₈H₁₀ClN₅O₃S – DL₅₀ 1.563 mg/kg (oral rata).

toxafeno, toxaphene

Compuesto insecticida organoclorado formado por la mezcla de unos 200 copuestos químicos orgánicos creado a partir de la cloración del canfeno (C₁₀H₁₆). Fue introducido en 1947 por la Hercules Powder Company y prohibido su uso en EUA en 1982. Terpeno policlorado.

C₁₀H₁₀Cl₈ – DL₅₀ 80-90 mg/kg (oral rata).

triclorfón, trichlorfon, metrifonate

Compuesto insecticida organofosforado registrado en EUA por el United States Department of Agriculture en 1955.

C₄H₈Cl₃O₄P – DL₅₀ 560-630 mg/kg (oral rata).

transflutrina, transfluthrin

Compuesto insecticida piretroide.

C₁₅H₁₂Cl₂F₄O₂ – DL₅₀ >5.000 mg/kg (oral rata).

trióxido de arsénico, arsénico blanco, arsenic trioxide

Compuesto rodenticida también conocido como anhídrido arsenioso. Algunos compuestos del arsénico se han usado desde hace siglos contra insectos, ratas, ratones y topos. El trióxido de arsénico es un veneno de acción aguda. Este compuesto fue el preferido por los envenenadores entre los siglos XVI y XIX, por lo que fue llamado polvo de sucesión. Es un polvo blanco casi insoluble en el agua. Se utiliza para la preparación de cebos contra roedores e insectos.

As₂O₃ – DL₅₀ 13-25 mg/kg (oral rata).

valona, valone, isoval

Compuesto rodenticida derivado de la indandiona. Fabricado en EUA por Motomco Ltd. Insoluble en agua. Soluble en solventes orgánicos. Fue formulado en polvo de contacto.

C₁₄H₁₄O₃ – DL₅₀ ? mg/kg (oral rata).

verde de París, acetoarsenito de cobre, Paris green

También conocido como verde de Schweinfurth. Descubierto en 1808 fue utilizado como pigmento para tintas. Se descubrió que era tóxico debido a la muerta de pintores que lo utilizaban. A partir de la década de 1860 se empezó a utilizar contra el escarabajo de la patata en EUA. Tiene gran actividad insecticida y fungicida. Se utilizó además como protector de la madera.

C₄H₆As₆Cu₄O₁₆ – DL₅₀ 22 mg/kg (oral rata).

warfarina, cumafeno, zoocumarina, warfarin, zoocoumarin

Compuesto rodenticida cumarínico anticoagulante descubierto en 1948. Durante su desarrollo era conocido como Componente-42 o WARf-42. Fue el segundo rodenticida de su clase después del descubrimiento del dicumarol. A pesar de que su intenso uso creó resistencias, hoy en día se siguen comercializando cebos con esta sustancia.

C₁₉H₁₆O₄ – DL₅₀ 58 mg/kg (oral rata).

yodofenfós, iodofenfos, iodofenphos

Compuesto insecticida organofosforado introducido a finales de la década de 1970. Fue sintetizado por Ciba-Geigy con la clave C-9491. Esta empresa comercializó una gama de productos con esta materia activa bajo el nombre de Nuvanol. Para sanidad ambiental, en España se comercializó el Iodofenphos Gel al 0’25%.

C₈H₈Cl₂IO₃PS – DL₅₀ 2.100-3.000 mg/kg (oral rata).