Biocidas

CLASIFICACIÓN ALFABÉTICA DE BIOCIDAS

Clasificación alfabética de Ingredientes Activos Técnicos usados como biocidas para el control de plagas urbanas, tanto en el presente como en el pasado. Esta lista no es definitiva y está en proceso de revisión y de ampliación.
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NOMBRE, NAME, DATOS HISTÓRICOS CARACTERÍSTICAS
abamectina, abamectin

La abamectina es un insecticida y acaricida formado por la mezcla de avermectina B1a (en más de un 80%), y avermectina B1b (el resto). La avermectinas son compuestos naturales obtenidos por la fermentación natural en laboratorio de la bacteria Streptomyces avermitilis, la cual fue investigada a partir de 1978 en los laboratorios de la compañía Merck Shrap and Dohme. La abamectina estimula la liberación de un neurotransmisor inhibidor que causa rápidamente la parálisis seguida de la muerte. La compañía alemana BASF puso en el mercado el gel insecticida Avert que contiene un 0’05% de abamectina.

C48H72O14 (B1a); C47H70O14 (B1b); DL50 >10 mg/kg
acetamiprid, acetamiprid

Insecticida sintético desarrollado por la compañía francesa Rhone Poulenc. Fue registrado por primera vez por la United States Environmental Protection Agency (US EPA) en 2002.

C10H11ClN4; neonicotinoide; DL50 314-417 mg/kg (en agua)
alcanfor, camphor

Se encuentra en la madera del árbol Alcanforero, Cinnamomum camphora, originario de Asia. Fue sintetizado totalmente por vez primera por Gustav Komppa en 1903. Es una sustancia antiséptica y se usa como repelente de la polilla.

C10H16O; terpenoide; DL50 >5 g/kg
aldrín, aldrina, aldrin

Insecticida derivado del ciclodieno descubierto en 1948 por Julius Hyman, quien le puso su nombre en honor del químico alemán Kurt Alder. Velsicol Chemical y Shell Chemical se disputaron los derechos de fabricación. En 1974 en EUA fue suspendido su uso en agricultura.

C12H8Cl6; organoclorado ciclodieno; DL50 39-60 mg/kg
aletrina, allethrin

Primer piretroide que fue sintetizado en 1949 por Milton S. Schechter. Se trata de una forma sintética de las piretrinas, sustancias químicas naturales encontradas en en las flores de plantas del género Chrisantemum. La aletrina es una mezcla de 8 estereoisómeros. Algunos de ellos como d-aletrina, bioaletrina, esbiotrina o s-bioaletrina han sido aislados para usarse como insecticidas.

C19H26O3; piretroide; DL50 900-2150 mg/kg
alfacipermetrina, alfametrina, alpha-cypermethrin, alphamethrin

La alfacipermetrina es el isómero de la cipermetrina con el mayor rango insecticida.

C22H19Cl2NO3; piretroide; DL50 474 mg/kg; insoluble en agua, soluble en acetona, metanol, xileno
alfametrina, ver alfacipermetrina
alfacloralosaalpha chloralose

La cloralosa, también llamado glucocloral, es un compuesto químico que resulta de combinar la glucosa con el cloral. Tiene dos isómeros, alfa y beta. Tan solo el primero tiene actividad rodenticida. Se usa para ratones y es de efecto rápido, ya que actúa entre 4 y 6 horas después de ser ingerido. Los cebos se preparan al 3%. Induce la hipotermia en ratones, ya que es una sustancia hipnótica y sedativa.

C8H11Cl3O6; glucofuranosa; DL50 400 mg/kg en rata, 200 mg/kg en ratón
antú (alfa-naftiltiourea), ANTU (alpha-naphthylthiourea)

Durante la Segunda Guerra Mundial (1939-1945), debido a la disminución del transporte marítimo, en EUA faltaron raticidas como la escila roja, estricnina o sulfato de talio. Esto llevó a investigar otras sustancias para ser usadas como rodenticida. A principios de 1942 el Dr. Curt P. Richter experimentó con derivados de la tiourea con este fin. En 1945 publicó sus resultados. Se trata de un raticida de acción rápida contra la rata de alcantarilla, no así contra la rata negra. Las ratas desarrollan una rápida tolerancia.

C11H10N2S; DL50 6 mg/kg
arsénico blanco, ver trióxido de arsénico
azametifós, azamethiphos

Compuesto organofosforado desarrollado por Ciba-Geigy (conocido como Ciba-Geigy 18809). Fue comercializado en la década de 1970. En 2003, Novartis (heredera de Ciba-Geigy) decidió desprenderse de su negocio de organofosforados por razones de imagen. La compañía belga Belgagri defendió su inclusión en el Anexo I la directiva europea 98/8/EC para su uso como insecticida (TP18).

C9H10ClN2O5PS; organofosforado; DL50 1180 mg/kg
bendiocarb, bendiocarb

Insecticida sintético carbamato registrado en EUA en 1980.

C11H13NO4; carbamato; DL50 34-156 mg/kg
bifentrina, bifenthrin

Insecticida sintético desarrollado por FMC Corporation de Filadelfia, EUA. Fue registrado por primera vez para su uso como biocida por la United States Environmental Protection Agency (US EPA) en 1985.

C23H22ClF3O2; piretroide; DL50 53-210 mg/kg
bioaletrina, bioallethrin

La bioaletrina es un esteroisómero de la aletrina sintetizada en 1949 por Milton S. Schechter. La aletrina es una mezcla de 8 estereoisómeros. Algunos de ellos como d-aletrina, bioaletrina, esbiotrina o s-bioaletrina han sido aislados para usarse como insecticidas.

C19H26O3; piretroide; DL50 900-2150 mg/kg
bioresmetrina, bioresmethrin

La resmetrina está formada por cuatro isómeros. El más potente de estos recibe el nombre de bioresmetrina. La resmetrina fue registrada en EUA para su uso como insecticida en 1967, mientras que la bioresmetrina lo fue en 1973.

C22H26O3; piretroide; DL50 4639-6091 mg/kg
brodifacum, brodifacoum

Sorex Ltd de Londres comercializó en 1977 un raticida con esta sustancia que fue desarrollada en 1974 por Imperial Chemical Industries PLC.

C31H23BrO3; anticoagulante cumarínico de segunda generación; DL50 0’27 mg/kg
bromadiolona, bromadiolone

Rodenticida anticoagulante derivado de la cumarina creado por los laboratorios franceses Lipha SA y presentado en 1976.

C30H23BrO4; anticoagulante cumarínico de segunda generación; DL50 1’125 mg/kg
brometalina, bromethalin

Rodenticida usado contra roedores resistentes a anticoagulantes como warfarina. Tras tomar la dosis letal, la rata muere entre 8-12 horas después. Desarrollado por la compañía farmacéutica Eli Lilly a principios de las década de 1980.

C14H7Br3F3N3O4; compuesto difenilamínico (neurotoxina); DL50 2 mg/kg
butóxido de piperonilopiperonyl butoxide

Potente inhibidor de la familia de hemoproteínas Citocromo P450, la cual actúa sobre los mecanismos de detoxificación de muchos insecticidas impidiendo su metabolización. Con esto se consigue que la concentración de insecticida dentro del insecto sea mayor y permanezca más tiempo. Se usa en combinación de carbamatos, piretrinas y piretroides. Fue desarrollado en 1947 a partir del safrol, sustancia natural extraída de la raíz del sasafrás.

C19H30O5; sinergista; DL50 4570-12800 mg/kg
calciferol, calciferol

Los calciferoles (vitamina D) fueron usados por primera vez como rodenticidas en 1971 por Sorex Ltd de Londres con el producto Sorexa D que contenía 0’025% de warfarina y 0’1% de ergocalciferol. Dos calciferoles se usan como raticida: colecalciferol (vitamina D3) y ergocalciferol (vitamina D2). Esta vitamina produce hipercalcemia en el roedor cuando ingiere la dosis letal. Aumenta la capacidad de absorción de calcio a partir de la comida y moviliza el calcio de unas partes del cuerpo a otras, provocando cristalizaciones en los vasos sanguíneos, los riñones, la pared del estómago y los pulmones. En España, hacia 1978 el Instituto IBYS comercializó el producto llamado Ratonicida IBYS, el cual contenía warfarina y calciferol. A día de hoy, el uso del calciferol para elaborar rodenticidas en la Comunidad Europea está prohibido.

C28H44O; DL50 30-100 mg/kg
carbarilo, carbaril, carbaryl

Primer insecticida sintético creado de la familia de los carbamatos. Fue desarrollado por Union Carbide a mediados de la década de 1950 e introducido en el mercado en 1958. Uno de los nombres más conocidos bajo el cual fue comercializado fue el de Sevin que fue muy consumido en el agro español a partir de mediados de la década de 1960. La publicidad de la época anunciaba Sevin como lo ideal para control de la cochinilla de los olivos o para las orugas del algodón.

C12H11NO2; carbamato; DL50 250-850 mg/kg
carbonato de bario, barium carbonate

Rodenticida muy usado en EUA durante las décadas de 1930 y 1940.

BaCO3; DL50 20-30 mg/kg
castrix, castrix

Se trata de la crimidina, un derivado de la pirimidina usado como rodenticida. Castrix es el nombre comercial. Fue descubierto por los alemanes durante la II Guerra Mundial al faltarles el SO4Tl2. Es muy tóxico tanto para el hombre como para los animales. Tiene un buen antídoto en el pento-barbitato sódico.

C7H10ClN3; DL50 1250 mg/kg
cebolla albarrana, ver escila roja
cifenotrinacyphenothrinPiretroide de tipo II, ya que posee el grupo alfa ciano en su molécula. C24H25NO3; piretroide; DL50 318-419 mg/kg
ciflutrinacyfluthrin

Piretroide de tipo II, ya que posee el grupo alfa ciano en su molécula. Registrado como biocida en EUA por la EPA en 1987.

C22H18Cl2FNO3; piretroide; DL50 869 – 1271 mg/kg
cihalotrina, cyhalothrin

Piretroide desarrollado en 1977. Está compuesto por varios estereoisómeros. Se comercializa la lambda-cihalotrina (mezcla de varios isómeros) y la gamma-cihalotrina (formado por un solo estereoisómero).

C23H19ClF3NO3; piretroide; DL50 79 mg/kg
cipermetrinacypermethrin

La cipermetrina fue sintetizada en 1974 por Shell Co. Fue comercializada a partir de 1977. Está compuesta por 8 estereoisómeros. El más importante de estos es la alfacipermetrina. La cipermetrina se ha convertido en uno de los biocidas más usados. Piretroide de tipo II, ya que posee el grupo alfa ciano en su molécula.

C22H19Cl2NO3; piretroide; DL50 250 mg/kg (en aceite de maíz) y 4,123 mg/kg (en agua); insoluble en agua, soluble en acetona, metanol, xileno
citronela, citronella

El aceite de citronela es obtenido de las hojas y tallos de plantas del género Cymbopogon. Este aceite es repelente de insectos y su uso está documentado desde antiguo. En 1948 fue registrado su uso en EUA y es reconocido como un biopesticida no tóxico.

DL50 >5000 mg/kg
clordano, ver alfacloralosa
clordanochlordane

Insecticida descubierto en los laboratorios de Velsicol Chemical Corporation, EUA, por Julius Hyman en 1944. Es muy líquido, denso, incoloro e inodoro. Diez veces más activo que el DDT con piojos y moscas, pero menos persistente. Se trata de una mezcla técnica de más de 140 compuestos. En 1978 fue suspendida su uso en agricultura en EUA.

C10H6Cl8; organoclorado ciclodieno; DL50 133-649 mg/kg; insoluble en agua, pero muy soluble en disolventes orgánicos
clordeconachlordecone, kepone

Insecticida introducido en el mercado hacia 1958. Fue prohibido su uso en EUA hacia 1976.

C10Cl10O, organoclorado ciclodieno, DL50 126-132 mg/kg
clorofacinona, chlorophacinone

Se trata de un derivado de la indandiona creado por los laboratorios franceses Lipha SA. Es el derivado clorado de la difacinona. Considerado como el de acción más rápida, puede provocar una mortalidad hasta del 96% con una sola ingestión (con varias se puede llegar al 100%), mientras que en el resto de los anticoagulantes son necesarias varias ingestiones para llegar a un porcentaje alto de mortalidad.

C23H15ClO3; anticoagulante indandiona; DL50 2 mg/kg
clorpirifóschlorpyrifos

Desarrollado por Dow AgroScience de EUA y registrado para su uso en 1965. Ha sido uno de los insecticidas más usados en sanidad ambiental. En 2001 se prohibió en EUA en insecticidas de uso doméstico. En agosto de 2008 se prohibió en Europa su comercialización.

C9H11Cl3NO3PS; organofosforado heterocíclico; DL50 95-270 mg/kg
clotianidinaclothianidin

Insecticida desarrollado por Takeda Chemical Industries en Japón en 1990. Esta materia activa está registrada por la Comisión Europea para su uso en sanidad ambiental, pero en España, por el momento, no hay ningún producto registrado con esta.

C6H8ClN5O2S; neonicotinoide; DL50 500-2000 mg/kg
colecalciferol, cholecalciferol

Los calciferoles (vitamina D) fueron usados por primera vez como rodenticidas en 1971 por Sorex Ltd de Londres con el producto Sorexa D que contenía 0’025% de warfarina y 0’1% de ergocalciferol. Como raticidas se usan dos calciferoles: colecalciferol (vitamina D3) y ergocalciferol (vitamina D2). Esta vitamina produce hipercalcemia en el roedor cuando ingiere la dosis letal. Aumenta la capacidad de absorción de calcio a partir de la comida y moviliza el calcio de unas partes del cuerpo a otras, provocando cristalizaciones en los vasos sanguíneos, los riñones, la pared del estómago y los pulmones. El uso del calciferol para elaborar rodenticidas en la Comunidad Europea está prohibido a día de hoy.

C28H44O; DL50 30-100 mg/kg
cumacloro, coumacloro, tomarina, coumachlor, tomarin

Raticida aparecido en 1950. Ciba-Geigy dejó de producir cebos con cumacloro como el Tomorin en 1984.

C19H15ClO4; anticoagulante cumarínico de primera generación; DL50 900 mg/kg
cumafurilo, fumarina, coumafuryl, fumarin

Anticoagulante desarrollado en Alemania y presentado en 1952. Muy parecida en estructura química a la Warfarina, pero no presenta el sabor amargo de esta.

C17H14O5; anticoagulante cumarínico de primera generación; DL50 0,4 mg/kg
cumatetralilo, fumarina, tomarina, coumatetralyl

Desarrollado por Bayer AG en 1956 y conocido con el nombre comercial de Racumín.

C19H16O3; anticoagulante cumarínico de primera generación; DL50 16,5 mg/kg<
d-aletrina, d-allethrin, pynamin forte

La d-aletrina es un esteroisómero de la aletrina sintetizada en 1949 por Milton S. Schechter. La aletrina es una mezcla de 8 estereoisómeros. Algunos de ellos como d-aletrina, bioaletrina, esbiotrina o s-bioaletrina han sido aislados para usarse como insecticidas.

C19H26O3; piretroide; DL50 900-2150 mg/kg
d-fenotrina, ver fenotrina
deltametrina, delcametrina, deltamethrin, decamethrin

Insecticida sintético sintetizado en 1974 por M. Elliott et alteri y comercializado a partir de 1978 para sus uso en agricultura. Registrado por vez primera en EUA por la Environmental Protection Agency en 1994. Es uno de los piretroides más usados en la actualidad. La deltametrina tiene 8 etereoisómeros, de los cuales se comercializa uno por tener características insecticidas.

C22H19Br2NO3; piretroide; DL50 desde 30 mg/kg (en aceite) hasta 5000 mg/kg (en agua)
diazinóndiazinon

Insecticida desarrollado en 1952 por la compañía suiza Ciba-Geigy como sustituto del DDT. A partir de 1955 empezó su uso. Ha sido muy utilizado en todo el mundo. En Europa se prohibió su comercialización a partir del 1 de marzo de 2011.

C12H21N2O3PS; organo-fosforado heterocíclico; Dl50 300-850 mg/kg
dicloro-difenil-tricloroetano (DDT), dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT)

Insecticida sintetizado por primera vez en 1874 por Othmar Zeildler. En 1939 Paul Hermann Müller, de Geigy, descubrió sus propiedades insecticidas. Tuvo un uso muy intenso hasta que a partir de la década de los 70 se fue prohibiendo en distintos países.

C14H9Cl5; organoclorado; DL50 113 mg/kg
diclorvós, vapona, DDVP, dichlorvos

En 1955, se descubrió que el triclorfón cristalino desprendía un vapor que era capaz de matar insectos. Ese vapor era diclorvós o fosfato de dimetil diclorovinilo. También es conocido como DDVP, que son las iniciales en inglés de dichlorovinyl dimethyl phosphate. Prohibido en la Unión Europea a partir de diciembre de 2008.

C4H7Cl2O4P; organofosforado alifático; DL50 25-80 mg/kg
dicumarol, dicoumarol

Primer rodenticida anticoagulante patentado en 1941 e introducido en 1949 en el mercado inglés. Fue usado durante poco tiempo.

C19H12O6; anticoagulante cumarínico de primera generación
dieldrín, dieldrina, dieldrin

Insecticida derivado del ciclodieno descubierto en 1948 por Julius Hyman, quien le puso su nombre en honor del químico alemán Otto Diels. Velsicol Chemical y Shell Chemical se disputaron los derechos de fabricación. En 1974 en EUA fue suspendido su uso en agricultura.

C12H8Cl6O; organoclorado ciclodieno
difacinona, difaphacinone, diphenadione

Indandiona desarrollada en Estados Unidos. Las características de este anticoagulante fueron descritas en 1952. La clorofacinona es el derivado clorado de la difacinona.

C23H16O3; anticoagulante indandiona; DL50 3 mg/kg
difenacum, difenacoum

Primer rodenticida de segunda generación, desarrollado en 1972 por Sorex Limited de Londres y comercializado en 1975. Fue creado para superar las resistencias a los anticoagulantes tradicionales como la warfarina. En España el primer raticida que incorporaba difenacum debió de ser Ratak. Introducido a principios de la década de 1980, fue desarrollado por Imperial Chemical Industries PLC y distribuido por Zeltia Agraria SA.

C31H24O3; anticoagulante cumarínico de segunda generación; DL50 1,8 mg/kg
difetialona, difethialoneSe trata de un anticoagulante de segunda generación patentado en 1985 por los laboratorios franceses Lipha SA. C31H23BrO2S; anticoagulante cumarínico de segunda generación; DL50 0,56 mg/kg
diflubenzurón, diflubenzuron

Inhibidor de la síntesis de quitina que hacen imposible que la larva o ninfa pueda sintetizarla y, por tanto, mudar. En 1976 fue registrado como pesticida en EUA.

C14H9ClF2N2O2; benzoilurea, inhibidor de síntesis de quitina (Chitin Synthesis Inhibitors, CSI); DL50 4640 mg/kg
empentrina, empentrín, empenthrin, vaporthrinInsecticida sintético desarrollado por Sumitomo Chemical Co que fue presentado en 1983. Este biocida se suele usar contra la polilla de la ropa. C18H26O2; piretoride; DL50 3500-5000 mg/kg
endosulfán, endosulfanInsecticida derivado del ciclodieno desarrollado por Hoechst AG (ahora Bayer CropScience) a principios de la década de 1950. En 1954 se aprueba su uso en EUA. Es altamente tóxico y es un disruptor endocrino. C9H6Cl6O3S; organoclorado ciclodieno; DL50 18-160 mg/kg
endrín, endrina, endrin

Insecticida derivado del ciclodieno que fue formulado por Shell Chemical Company en 1951. En la década de 1950, bajo licencia de Shell fue fabricado en España por Serpiol SA de Valencia.

C12H8Cl6O; organoclorado ciclodieno; DL50 7’5-17’8 mg/kg
epiclorhidrina, epichlorihidryn

La epiclorhidrina se utiliza como disolvente para la celulosa, resinas y pinturas. Además se le dio uso como insecticida en el pasado. Se le atribuye capacidad de producir cáncer. Fue prohibido su uso como insecticida.

C3H5ClO; organoclorado; DL50 175 mg/kg (rata hembra) y 282 mg/kg (rata macho)
esbiol, ver s-bioaletrina
esbiotrina, esbiothrin

La esbiotrina es un esteroisómero de la aletrina sintetizada en 1949 por Milton S. Schechter. La aletrina es una mezcla de 8 estereoisómeros. Algunos de ellos como d-aletrina, bioaletrina, esbiotrina o s-bioaletrina han sido aislados para usarse como insecticidas.

C19H26O3; piretroide; DL50 900-2150 mg/kg
escila roja, red squill

Raticida eficiente contra la rata de alcantarilla, pero inefectiva contra la rata negra y el ratón. Causa una parálisis cardiaca en la rata. Es poco peligroso para las personas y otros animales, ya que su principal manifestación es el vómito y los roedores no tienen capacidad de vomitar. Es de sabor amargo. Su uso es muy antiguo y se remonta a principios del siglo XIII. Se obtiene de los bulbos de la variedad roja de la Urginea maritima, planta nativa de la región mediterránea que también recibe el nombre de cebolla albarrana. A partir de la década de 1960 declinó su uso y en 1980 cesó la producción de esta sustancia a nivel mundial. El principio activo tóxico es la escilirosida.

DL50 500 mg/kg
escilirosida, scilliroside

Componente tóxico derivado de la cebolla albarrana, Urginea maritima, usado para elaborar raticidas.

C32H44O12; DL50 0’43 mg/kg (rata hembra) y 0’7 mg/kg (rata macho)
esfenvalerato, esfenvalerate

Isómero del fenvalerato, que fue un piretroide sintetizado a principios de la década de 1970.

C25H22ClNO3; piretroide; DL50 >458 mg/kg
estricninastrychnine

Raticida agudo extraído del fruto del árbol conocido como nuez vómica o árbol de la estricnina, Strychnos nux-vomica. La estricnina es un alcaloide que desde antiguo se usa como rodenticida. En el siglo XVII ya se vendía como veneno para animales. En 1817 se aisló la estricnina.

C21H22N2O2; alcaloide; DL50 2’2-6’4 mg/kg
etofenproxethofenproxMolécula identificada por Mitsui Toatsu Chemicals en Japón al inicio de la década de los 80.
C25H28O3; piretroide; DL50 >2.000 mg/kg
fenitrotiónphenitrothion

Insecticida sintético desarrollado en la década de 1960.

C9H12NO5PS; organofosforado; DL50 250-800 mg/kg
fenotrina, fenotrín, d-fenotrina, d-fenotrín, phenothrin, sumithrinLa fenotrina es un piretroide que fue sintetizado en 1969. La d-fenotrina fue registrado para su uso como insecticida en United States Environmental Protection Agency (US EPA) en 1976. C23H26O3; piretroide; DL50 >5000 mg/kg
fenoxicarb, fenoxycarb

Insecticida sintético del grupo de los carbamatos.

C17H19NO4; carbamato; DL50 >16800 mg/kg
fenvalerato, fenvalerate

Insecticida sintético del grupo de las piretrinas. Fue sintetizado a principios de la década de 1990 y comercializado en EUA por primera vez en 1976. El esfenvalerato es un isómero del fenvalerato que es usado actualmente en varios productos para sanidad ambiental.

C25H22ClNO3; piretroide; DL50 >451 mg/kg
fipronil

Insecticida desarrollado por Rhône-Poulenc entre 1985 y 1987 y patentado en 1993. Desde 2003 la patente está en manos de BASF.

C12H4Cl2F6N4OS; fenilpirazol; DL50 97 mg/kg
flocumafeno, flocumafén, flocoumafen

Sustancia anticoagulante desarrollada en 1984 por Sorex Limited de Londres para Shell International Chemical Company Limited. También es conocida esta sustancia por el código de Shell WL 108366 y por la marca de Shell ‘Storm’.

C33H25F3O4; anticoagulante cumarínico de segunda generación; DL50 0,25 mg/kg
flufenoxurón, flufenoxuron

Inhibidor de la síntesis de quitina que hacen imposible que la larva o ninfa pueda sintetizarla y, por tanto, mudar. Insecticida descubierto por M. Anderson et alteri en 1986. Fue evaluado por Shell Research y comercializado por American Cyanamid, compañía que pasó a manos de BASF AG. En la actualidad el flufenozurón está incorporad al insecticida Tenopa comercializado por BASF.

C21H11ClF6N2O3; benzoilurea, inhibidor de síntesis de quitina (Chitin Synthesis Inhibitors, CSI); DL50 >3000 mg/kg
fluoracetamida sódica, compuesto 1081, fluoracetamide, compound 1081

Durante la Segunda Guerra Mundial (1939-1945), debido a la disminución del transporte marítimo, en EUA faltaron raticidas como la escila roja, estricnina o sulfato de talio. Esto llevó a buscar otras sustancias. A este veneno se le asignó el número de 1081 con el que fue catalogado.

C2H4FNO; organofluorado; DL50 4-15 mg/kg
fluoracetato de sodio, compuesto 1080, sodium fluoracetate, compound 1080

El monofluoracetato fue sintetizado por vez primera en Bélgica en 1896 y patenteado en 1927 como protector contra las polillas. Durante la Segunda Guerra Mundial (1939-1945), debido a la disminución del transporte marítimo, en EUA faltaron raticidas como la escila roja, estricnina o sulfato de talio. Esto llevó a buscar otras sustancias. En 1942 fue descrito el uso del monofluoracetato como rodenticida. A este veneno se le asignó el número de 1080 con el que fue catalogado. Fue usado para proteger las tropas aliadas del Pacífico y, en 1945, fue permitido su uso público como rodenticida. Fue prohibido en este país en 1972.

NaFC2H2O2; organofluorado; DL50 1’7 mg/kg; solubilidad en agua (111 g/dL a 25C), metanol (5 g/dL), etanol (1.4 g/dL), acetona 0.04 g/dL)
fluoruro sódico, sodium fluoride

En 1896 varios compuestos del flúor como el fluoruro sódico fueron patentados en Inglatera para el control de insectos.

NaF; organofluorado; DL50 52 mg
fósforo amarillo, fósforo blanco, yellow phosphorus, white phosphorus

El fósforo puro tiene un color blanquecino, aunque cuando es vendido para el comercio, suele tener un color amarillo. Razón por la que se le puede llamar fósforo blanco o fósforo amarillo. Es una sustancia corrosiva que daña todos los tejidos con los que entra en contacto, tanto la piel como la capa intestinal.

P; DL50 1 mg/kg (siendo más tóxico si se disuelve en alcohol, grasas o aceite)
fosfuro de zinc, zinc phosphide

Sustancia empleada como raticida desde antiguo. Los primeros cebos raticidas comerciales fueron elaborados con fosfuro de zinc. A las ratas parece que les gusta el sabor fuerte y el olor a fósforo. Es un raticida que causa una intoxicación aguda. Está prohibido su uso en Europa, aunque no en otras zonas.

Zn3P2; DL50 40 mg/kg
foxim, phoxim

Organofosforado desarrollado por Bayer en la década de 1960. Usado en España hasta agosto de 2008 en productos insecticidas como Blattanex DP3, 06-30-00885(-HA), de Bayer.

C12H15N2O3PS; organofosforado; DL50 >1000 mg/kg
heptacloroheptachlor

Insecticida derivado del ciclodieno introducido hacia 1949. La compañía Velsicol Chemical Corporation de Chicago fue la mayor empresa productora a escala mundial. En 1997 anunció el cese de su producción.

C10H5Cl7; organoclorado ciclodieno; DL50 40-162 mg/kg
hexaclorobenceno, HBC, hexachlorobenzeneInsecticida introducido en 1945 como fungicida para las semillas de cultivo. Fue prohibido su uso en EUA en 1966. C6Cl6; organoclorado; DL50 10000 mg/kg
hexaclorociclohexano (HCH), hexacloruro de benceno (BCH), hexachlorocyclohexane

Insecticida sintetizado por vez primera en 1825 por M. Faraday. Pero no fue hasta 1936 que Bender no descubriera las propiedades insecticidas del HCH. En 1942 se descubrió que solo el isómero gamma, conocido como lindano, tenía propiedades insecticidas.

C6H6Cl6; organoclorado, Dl50 100 mg/kg
hidrameltilnonahydramethilnon

Insecticida desarrollado por American Cyanamid Company y registrado por  la Environmental Protection Agency en agosto de 1980 con el nombre de Amdro para combatir las hormigas de fuego.

C25H24F6N4; DL50 1100–1300 mg/kg
imidaclopridaimidacloprid

Insecticida sintetizado en 1986 por Bayer en Japón. Desarrollado para el control de insectos, fue el primer compuesto de los llamados neonicotinoides. Fue registrado por primera vez en Inglaterra en 1993.

C9H10ClN5O2; nicotinoide; DL50 424-474 mg/kg
indoxacarbimidacloprid

Insecticida desarrollado en la década de 1990 por la compañía química E. I. du Pont de Nemours and Company (DuPont). Registrado por la US EPA en octubre de 2000. Fue el primer insecticida nuevo que se registra en la Unión Europea bajo la Directiva de Biocidas. Pertenece a la familia de las oxadiazinas. Actúa mediante el bloqueo de los canales de sodio en el sistema nervioso y causa temblores leves, el cese de la alimentación y la muerte a las dos horas. Con este biocida, la compañía DuPont fabrica el gel Advion contra cucarachas.

C22H17ClF3N3O7; oxadiazina; DL50 179 mg/kg (rata hembra), 843 mg/kg (rata macho)
isoprocarbisoprocarb

Insecticida sintético.

C11H15NO2; carbamato; DL50 450-500 mg/kg
isoxationisoxathion

Insecticida desarrollado por Sankyo Cehmical Co de Japón a principios de la década de 1970. Actúa por contacto o por ingestión inhibiendo la acción de la acetilcolinesterasa. Framex Gel de Massó contenía esta materia activa insecticida.

C13H16NO4PS; organotiofosfato, derivado del isoxazol; DL50 112 mg/kg
lambda-cihalotrinalambda-cyhalothrin

Mezcla de isómeros del piretroide cihalotrina comercializada en la década de 1980.

C23H19ClF3NO3; piretroide; DL50 79 mg/kg
lindano, gamma-hexaclorociclohexano, lindane

Isómero gamma aislado del HCH-técnico (hexaclorociclhexano-técnico) que se empezó a aislar a gran escala a principios de los años 50.

gamma-C6H6Cl6; organoclorado; DL50 88 mg/kg
malatión, malathion

Fue desarrollado por American Cyanamid Company. Fue registrado para su uso en agricultura en AUA en 1956.

C10H19O6PS2; organofosoforado alifático; DL50 1522-1945 mg/kg
metil pirimifós, pirimiphos-methyl

Organofosforado de amplio espectro y con buen efecto de choque. Actúa rápidamente y tiene una corta persistencia. El agua lo degrada rápidamente. Fue registrado por primera vez en 1978 en EUA para su uso agrícola en el maíz y en el sorgo.

C11H20N3O3PS; organofosforado; DL50 1522-1945 mg/kg
metoprenomethoprene

Insecticida inhibidor del crecimiento desarrollado por Zoecon Industries a principios de 1970. El metopreno está formado por dos isómeros el s-metopreno y el r-metopreno, teniendo el primero una mayor actividad insecticida. En 1975 el metopreno fue registrado para uso insecticida por la EPA. Diez años más tarde, en 1985, fue registrado el s-metopreno por la misma agencia de protección ambiental. Impide el desarrollo de los estadios inmaduros y hace que los huevos no eclosionen. No funciona con los insectos adultos. No funciona contra las garrapatas y ácaros. Aplicado directamente sobre los animales se descompone fácilmente pues no es resistente a la luz ultravioleta. Se usa junto a un plaguicida adulticida para el control de pulgas.

C19H34O3; análogo de hormona juvenil (Juvenile Hormone Analogues, JHA); DL50 34600 mg/kg
metomilomethomyl

Insecticida sintético desarrollado por la multinacional química E.I. du Pont de Nemours and Companya mediados de la década de 1960. En octubre de 1968, esta misma compañía registró en EUA su uso como insecticida.

C5H10N2O2S; carbamato; DL50 32 mg/kg
MGK 264MGK 264 (N-Octyl bicycloheptene dicarboximide)

Ingrediente común en muchos insecticidas. Es un sinergista que potencia la acción insecticida de los piretroides. Actualmente no se usa.

C17H25NO2; sinergista; DL50 2800 mg/kg
mirexmirex

Insecticida introducido en el mercado hacia 1954. Es uno de los insecticidas organoclorados más estables. La EPA prohibió su uso en EUA en diciembre de 1977.

C10Cl12; organoclorado ciclodieno; DL50 600 mg/kg
naftalina, alquitrán blanco, naphthalene

Naftalina es el nombre comercial del naftaleno, el cual se obtiene a partir del alquitrán de hulla, el cual contiene aproximadamente un 10%. Es un sólido blanco que se volatiliza fácilmente. Usado tradicionalmente para ahuyentar polilla de la ropa.

C10H8; 1110-9430 mg/kg; muy poco soluble en agua
norbomidanorbomide

Sustancia tóxica que bloquea la entrada de calcio y posee actividad vasoconstrictora selectiva en las arterias periféricas de ratas. No actúa de la misma manera contra ratones. En 1964, Roszkowski, Poos y Mohrbacher estudiaron su poder raticida como alternativa a la warfarina, ya que se había encontrado resistencia a este primer anticoagulante en 1959 en Gales.

C33H25N3O3; DL50 500-5000 mg/kg
paradiclorobencenopara-dichlorobenzene

Insecticida usado para el control de polillas. Sus vapores penetran en el insecto a través de los espiráculos durante la respiración.

C6H4Cl2; DL50 500 mg/kg
paratión, parathion

Desarrollado por Gerhard Schrader para IG Farben en la década de 1940. Fue introducido en la agricultura en 1947. En 1948 fue registrado en EUA. Muy tóxico.

C10H14NO5PS, organofosforado derivado fenílico, DL50 2-30 mg/kg
pelitre (extracto de), piretro, pyrethrum

Mezcla de compuestos orgánicos que se encuentran en las flores de la planta llamada pelitre, Chrisantemum cinerariaefolium, también conocida como piretro. En la China del 1000 AC ya se conocía el su uso de esta planta como insecticida. Aunque es a partir del siglo XIX que se extendió su uso. Se cree que llegó a Europa desde Persia a través de la ruta de la seda. La primera mención del cultivo de Chrysanthemum cinerariaefolium data de 1847 en la región de Dalmacia. El polvo de Dalmacia fue vendido en las farmacias europeas durante la segunda mitad de siglo XIX. En España parece que se empezó a cultivar en Jaca de la mano del empresario francés Antonio Caubet. Sus ácidos, crisantémico y pirétrico, forman la cinerina, la piretrina y la jasmolina. Cada uno de los componentes posee un característico efecto insecticida. Es totalmente biodegradable y natural.

piretrinas
pentaclorofenato de sodiosodium pentachlorophenate

Sal sódica del pentaclorofenol, muy usada a partir del decenio de 1930 como protector de la madera.

C6Cl5ONa; DL50 126 mg/kg
pentaclorofenolpentachlorophenol

Introducido a finales del decenio de 1930 por la compañía Dow Chemical de EUA. Fue muy usado en la industria de la madera como protector contra hongos e insectos. Con el tiempo se usó también como herbicida, alguicida y desinfectante. Fue muy empleado en tratamientos curativos contra agentes xilófagos como hongos, carcoma y termitas. Por su toxicidad para las personas, a partir de la década de 1980 fue restringiéndose su uso y comercio. Junto a este compuesto se usaron sus sales y sus ésteres, como el pentaclorfenato de sodio y el tetraclorofenato de cinc.

C6HCl5O; DL50 25-200 mg/kg
permetrina, permethrin

Fue registrado en EUA en 1979 para su uso sobre algodón.

C21H20Cl2O3; piretroide; DL50 430-4000 mg/kg
pindona, pival, pivaldiona, pindone, pivalSustancia sintetizada en 1937 y desarrollada como insecticida. Fue creado como una alternativa a las piretrinas. En 1953 fue estudiado su uso como raticida anticoagulante. C14H14O3; anticoagulante indandiona, DL50 50 mg/kg
piretrinas, pyrethrins, ver también pelitre

Mezcla de compuestos orgánicos que se encuentran en las flores de plantas del género Chrisantemum. Sus ácidos, crisantémico y pirétrico, forman la cinerina, la piretrina y la jasmolina. Cada uno de los componentes posee un característico efecto insecticida. Es totalmente biodegradable y natural. En la década de 1940 fue sintetizada la aletrina. Se trata de un compuesto artificial cuya estructura es similar a las piretrinas naturales. Luego se fueron creando compuestos sintéticos similares a los que se les ha dado el nombre de piretroides.

piretrinas
piriproxifénpyriproxifen

Insecticida inhibidor del desarrollo desarrollado en 1983 por Sumitomo Chemical de Japón. Impide el desarrollo de los estadios inmaduros y hace que los huevos no eclosionen. No funciona con los insectos adultos. No funciona contra las garrapatas y ácaros. Actúa a concentraciones muy bajas y tiene un poder residual de varios meses pues no se descompone por efecto de la luz. Se emplea contra pulgas mezclado con adulticidas. En la actualidad es muy usado en control de plagas mezclado con un piretroide en productos larvicidas. El primer producto para sanidad ambiental comercializado en España fue Sumilarv que contenía 0’5% de esta materia activa. El producto era una marca registrada de Sumitomo Chemical que fue comercializado por Comercial Química Massó en 1995.

C20H19NO3; análogo de hormona juvenil (Juvenile Hormone Analogues, JHA); DL50 >5000 mg mg/kg
praletrinaprallethrin

Insecticida sintético.

C19H24O3; piretroide; DL50 460-640 mg mg/kg
propoxurpropoxur

Insecticida carbamato desarrollado hacia 1959 por la empresa química alemana Bayer AG. En EUA fue registrado por primera vez como biocida en 1963.

C11H15NO3; carbamato; DL50 40-150 mg mg/kg
resmetrina, resmethrin

La resmetrina está formada por cuatro isómeros. El más potente de estos recibe el nombre de bioresmetrina. La resmetrina fue registrada en EUA para su uso como insecticida en 1967, mientras que la bioresmetrina lo fue en 1973.

C22H26O3; piretroide; DL50 4639-6091 mg/kg
s-bioaletrina, esbiol, s-bioallethrin, esbiol

La s-bioaletrina es un esteroisómero de la aletrina sintetizada en 1949 por Milton S. Schechter. La aletrina es una mezcla de 8 estereoisómeros. Algunos de ellos como d-aletrina, bioaletrina, esbiotrina o s-bioaletrina han sido aislados para usarse como insecticidas.

C19H26O3; piretroide; DL50 900-2150 mg/kg
s-metopreno, ver metopreno
strobane, estrobano, stroben, strobane

Insecticida similar al toxafeno, ya que se sintetiza a partir de la cloración de terpenos naturales. Introducido hacia 1951. A finales de la  década de 1950 la compañía de insecticidas Cruz Verde lo incorporó en sus producto. En 1976 fue prohibido su uso en EUA.

C10H9O17; organoclorado terpeno policlorado
sulfafurazol, ver sulfisoxazol
sulfaquinoxalinasulfaquinoxaline

Sulfamida obtenida por el Dr. Max Tishler en los laboratorios de la compañía Merck & Co. Fue comercializada en la década de 1940. En la década de 1960 el raticida Muriton S de los laboratorios FAES de Bilbao incorporaron a la warfarina la sulfaquinoxalina para destruir las bacterias que producían vitamina K1, produciendo resistencia en ratas. También incorporó esta sulfamida el raticida Ratsul de Zeltia.

C14H12N4O2S, sulfamida
sulfato cálcico anhidro

Desde hace siglos se usa yeso o cal viva para matar ratas. Para ello se mezcla a partes iguales harina y yeso. Se trata de un raticida que no genera residuos peligrosos. Hoy en día es un remedio eficaz y sencillo.

SO4Ca
sulfato de talio, thallium sulfate

Todas las sales de talio son venenos de tipo acumulativo. Las más usadas han sido el sulfato y el acetato. El sulfato de talio es un veneno inodoro e insípido usado para exterminar ratas. Fue desarrollado como raticida hacia 1923 por Bayer en Alemania bajo el nombre de Zelio. Fue prohibido en 1975 en EUA por su gran toxicidad. Fue un raticida muy usado hasta la década de 1950 por la facilidad con que las ratas aceptaban los cebos impregnados con este veneno. La acción de este compuesto es lenta y se extiende, especialmente para la rata de alcantarilla, entre 1’5 y 6 días.

Tl2SO4, 25 mg/kg
sulfisoxazol, sulfafurazol, sulfisoxazole, sulfafurazole

Sulfamida que incorporan los raticidas a base de warfarina para destruir las bacterias que producen vitamina K1 en el intestino de las ratas provocando la resistencia. En 1966 el raticida IBYS 152 S incorporó sulfisoxazol.

C11H13N3O3S, sulfamida
temefós, temefos, temephos

El temefós es un insecticida organofosforado no sistémico que actúa por contacto e ingestión. Interfiere la transmisión de los impulsos nerviosos por inhibición de la colinesterasa. Se ha usado principalmente como larvicida para el control de dípteros con el nombre comercial de Abate, producto muy usado en todo el continente americano. Especialmente usado en  países de este continente para control de larvas de Aedes aegypti, principal transmisor del dengue. Fue comercializado por American Cyanamid y luego por Basf. A partir de 2002 se empezó a restringir su uso en algunos países debido a la aparición de mosquitos resistentes.

C16H20O6P2S3, organofosforado, DL50 8600 mg/kg (rata macho) y 13000 mg/kg (rata hembra)
TEPP, pirofosfato de tetraetilo, tetraethyl pyrophosphate

Primer insecticida organofosforado que llegó a la agricultura en 1946. Es un plaguicida muy tóxico.

C8H20O7P2, organofosforado alifático, DL50 5 mg/kg
tetrametrinatetramethrinInsecticida sintético registrado por primera vez en EUA en 1968 por Valent BioSciences Company y Sumitomo Chemical Corporation. C19H25NO4, piretroide, DL50 >5000 mg/kg, solubilidad en agua de 1.83 mg/L at 25 °C y de >2 g/100 mL en acetona, etanol, metanol, hexano y n-octanol
tiametoxamthiamethoxam

Insecticida desarrollado por la compañía suiza Novartis (a partir del año 2000 cambió su nombre por Syngenta). Fue descubierto dentro de un programa de optimización de sobre neonicotinoides empezado en 1985. En 1997 fue introducido su uso en Nueva Zelanda.

C8H10ClN5O3S, nicotinoide, DL50 1563 mg/kg
toxafeno, canfeno clorado, toxaphene

Insecticida formado por la mezcla de unos 200 copuestos químicos orgánicos creado a partir de la cloración del canfeno (C10H16). Fue introducido en 1947 por la Hercules Powder Company y prohibido su uso en EUA en 1982.

C10H10Cl8, organoclorado terpeno policlorado, DL50 80-90 mg/kg
triclorfon, trichlorfon, metrifonate

Insecticida sintético registrado en EUA por el United States Department of Agriculture en 1955.

C4H8Cl3O4P, organofosforado, DL50 560-630 mg/kg
transflutrina, transfluthrinPiretroide de tipo I. C15H12Cl2F4O2, piretroide, DL50 >5000 mg/kg
trióxido de arsénico, arsénico blanco, arsenic trioxide

También conocido como anhídrido de arsénico. Algunos compuestos del arsénico se han usado desde hace siglos como insecticidas agrícolas y raticidas. El trióxido de arsénico es un veneno de acción aguda. Este compuesto fue el preferido por los envenenadores entre los siglos XVI y XIX, por lo que fue llamado polvo de sucesión. Es un polvo blanco casi insoluble en el agua. Se utiliza para la preparación de cebos contra roedores e insectos.

As2O3, compuesto de arsénico, DL50 13-25 mg/kg
valona, valone C14H14O3, anticoagulante indandiona, DL50 50 mg/kg
warfarina, cumafeno, zoocumarina, warfarin

Segundo rodenticida anticoagulante descubierto en 1948. A pesar de que su intenso uso creó resistencias, hoy en día se siguen comercializando cebos con esta sustancia.

C19H16O4, anticoagulante cumarínico de primera generación, DL50 58 mg/kg
yodofenfósiodofenfos, iodofenphos

Insecticida introducido a finales de la década de 1970. Fue sintetizado por Ciba-Geigy con la clave C-9491. Esta empresa comercializó una gama de productos con esta materia activa bajo el nombre de Nuvanol. Para sanidad ambiental, en España se comercializó el Iodofenphos Gel al 0’25%.

C8H8Cl2IO3PS, organofosforado, DL502100-3000 mg/kg